ALK-7 Antibody     Host:Rabbit  Antibody Type:Polyclonal  Species Reactivity:Human, mouse, rat  Application:Western blot   Western blot analysis (0.5-4 μg/ml). However, the optimal conditions should be determined individually. Jurkat cell lysate and rat kidney tissue lysate can be used as positive controls.

InVivoMab anti-mouse CD3ε  bioxcell InVivoMab-北京博迈斯科技发展有限公司

InVivoMab polyclonal Syrian hamster IgG  bioxcell InVivoMab-北京博迈斯科技发展有限公司

Myeloperoxidase ELISA (MPO ELISA) (Serum and Plasma)  Sensitivity：1.08 ng/mL Sample Types：Plasma, Serum Sample Sizes：10 μL  Range：1.9 - 30 ng/mL

K4783-100? CD40L Microplate (Item A) coated with anti-human CD40L, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human CD40L)
? Assay Diluent A (Item D) for Standard/Sample (serum/plasma) diluent (0.09% sodium azide as preservative) 
? Assay Diluent B (Item E) for Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent. (5x concentrated)
? Detection Antibody CD40L (Item F), biotinylated anti-human CD40L (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 600x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & plasma (EDTA & citrate)
? Cell culture supernatants
? Urine
CD40 Ligand (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human CD40L in serum, plasma, urine & cell culture supernatants. Detection Range: 6 pg/ml - 6000 pg/ml. 100 assays. BioVision’s Human CD40 Ligand (CD40L, CD154) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human CD40L. This assay employs an antibody specific for human CD40L coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and CD40L present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human CD40L antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of CD40L bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested (e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, Leptin, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1α, MIP-1 β, MIP-1δ, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α, TNF-β, TPO, VEGF). The minimum detectable dose of CD40L is typically less than 6 pg/ml. Detection Range: 6 pg/ml – 6,000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K7430-100? Plate Coated with Cortisol Ab
? Assay Diluent
? Wash Buffer (10x)
? Standard Diluent
? Cortisol Standard (4800 ng/ml)
? Cortisol HRP Conjugate (2000x)
? TMB Substrate 
? Stop Solution 
? Plate Sealer
? Serum and plasma
? Cell culture supernatant
Cortisol (human/mouse/rat) ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human, mouse, rat cortisol. Sensitivity: 1 ng/ml and detection range: 5 ng/ml to 480 ng/ml. 100 assays.  BioVision’s Cortisol Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) Kit is an in vitro assay for the quantitative measurement of Cortisol in serum and plasma. Cortisol is a steroid hormone released from the adrenal cortex in response to the hormone ACTH. It increases blood pressure and blood sugar levels, and suppresses the immune system. Cortisol acts through specific intracellular receptors and has effects on numerous physiologic systems, including immune system, glucose-counter regulation, vascular tone, substrate utilization and bone metabolism. It exists in the blood as either a free form or bound to corticosteroid-binding globulin (CBG). The amount of Cortisol present in serum undergoes diurnal variation, with the highest levels present in the early morning and lower levels at night. BioVision’s Cortisol ELISA kit is a competitive enzyme immunoassay kit. The assay employs an antibody specific for cortisol coated on a 96-well plate. Cortisol in a sample or a HRP molecule which has Cortisol covalently attached to it is bound to the wells by immobilized antibody in a competitive manner. After a simultaneous incubation, the excess reagents are washed and a TMB substrate is added to the wells. Color develops in proportion to the amount of bound Cortisol HRP conjugate, and the intensity is inversely proportional to the concentration of Cortisol in the sample. Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. Sensitivity of the kit is 1 ng/ml and detection range is from 5 ng/ml to 480 ng/ml. The cross-reactivity of this ELISA assay is 6.8% for prednisolone, 4.22% for cortisone, and <0.1% for other hormones, including 11-deoxycortisol, estradiol, testosterone, and progesterone. The intra-assay reproducibility as measured by the coefficient of variation (CV) is < 8 % & inter-assay has CV < 12 %. 

K7434-100? Plate Coated with Cortisol Ab
? Assay Diluent
? Wash Buffer (10x)
? Standard Diluent
? Cortisol Standard (4800 ng/ml)
? Cortisol HRP Conjugate 
? TMB Substrate 
? Stop Solution 
? Plate SealerSalivaCortisol (Saliva) (human) ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human salivary cortisol. Sensitivity: 1 ng/ml and detection range: 1 ng/ml to 100 ng/ml. 100 assays. BioVision’s Cortisol (Saliva) Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) Kit is an in vitro assay for the quantitative measurement of Cortisol in saliva. Cortisol is a steroid hormone released from the adrenal cortex in response to the hormone ACTH. It increases blood pressure and blood sugar levels, and suppresses the immune system. Cortisol acts through specific intracellular receptors and has effects on numerous physiologic systems, including immune system, glucose-counter regulation, vascular tone, substrate utilization, and bone metabolism. It exists in the blood as either a free form or bound to corticosteroid-binding globulin (CBG). While only 1-10% of Cortisol in the blood exists in the unbound/free form, this fraction represents the active pool of Cortisol eliciting the biological response, and is capable of diffusing into target tissues and saliva. Studies consistently report high correlation between salivary and serum cortisol levels, indicating that salivary cortisol can reliably estimate serum Cortisol levels. BioVision’s Cortisol (Saliva) ELISA kit is a competitive enzyme immunoassay kit. The assay employs an antibody specific for cortisol coated on a 96-well plate. Cortisol in a sample and HRP labeled Cortisol compete for binding to the immobilized antibody. After simultaneous incubation, the excess reagents are washed away and a TMB substrate is added to the wells. Color develops in proportion to the amount of bound Cortisol HRP conjugate, and the intensity is inversely proportional to the concentration of Cortisol in the sample. Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. Sensitivity of the kit is 1 ng/ml and detection range is from 1 ng/ml to 100 ng/ml. The cross-reactivity of this ELISA assay is 6.8% for prednisolone, 4.22% for Cortisone, and <0.1% for other hormones, including 11-deoxycortisol, estradiol, testosterone, and progesterone. 

K4757-100? Serum & plasma 
? Cell culture media etc.
C-Peptide (human/mouse/rat) EIA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of C-Peptide in Serum, Plasma, Cell culture supernatants etc. Detection range: 0.1-1000 ng/ml. 100 assays.BioVision’s C-Peptide Enzyme Immunoassay (EIA) Kit is an in vitro quantitative assay for detecting C-Peptide peptide based on the principle of Competitive Enzyme Immunoassay. The microplate in the kit is pre-coated with anti-rabbit secondary antibody. After a blocking step and incubation of the plate with anti- C-Peptide antibody, both biotinylated C-Peptide peptide and peptide standard or targeted peptide in samples interacts competitively with the C-Peptide antibody. Uncompeted (bound) biotinylated C-Peptide peptide then interacts with Streptavidin-horseradish peroxidase (SAHRP), which catalyzes a color development reaction. The intensity of colorimetric signal is directly proportional to the amount of biotinylated peptide-SA-HRP complex and inversely proportional to the amount of C-Peptide peptide in the standard or samples. This is due to the competitive binding to C-Peptide antibody between biotinylated C-Peptide peptide and peptides in standard or samples. A standard curve of known concentration of C-Peptide peptide can be established and the concentration of C-Peptide peptide in the samples can be calculated accordingly. EIA-CPE-1 only detects C-peptide, not Insulin A or B chain. The minimum detectable concentration of C-Peptide is 772 pg/ml. The detection range for the kit is 0.1-1,000 ng/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%. 

K4387-100? Microplate coated with anti-human SDF-1 alpha
? Wash Buffer (20x) (Item B)
? Human SDF-1 alpha Standard (Item C)
? Assay Diluent A (Item D) (0.09% NaN3) 
? Assay Diluent B (Item E) (5x concentrated)
? Detection Antibody SDF-1 alpha (Item F)
? HRP-Streptavidin (Item G), (200x)
? TMB (Item H) 
? Stop Solution (Item I)
? Plasma (human SDF-1 alpha conc. is pretty low in normal plasma, it may not be detected. serum samples are not recommended)
? Cell culture supernatants
? Urine
CXCL12/SDF-1 alpha (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human CXCL12/SDF-1 alpha in plasma, cell culture supernatants & urine. Detection Range: 80 pg/ml – 6,000 pg/ml. 100 assays.BioVision’s Human SDF-1 (Stromal cell-derived factor-1) alpha ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human SDF-1 alpha. This assay employs an antibody specific for human SDF-1 alpha coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and SDF-1 alpha present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human SDF-1 alpha antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of SDF-1 alpha bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, Leptin, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1α, MIP-1 β, MIP-1δ, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α, TNF-β, TPO, VEGF. Sensitivity: 80 pg/ml. Detection Range: 80 pg/ml – 6,000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K7871-100? Human CPR Ab coated plate
? Human CPR standard
? Detection Reagent A 
? Detection Reagent B 
? Standard diluent 
? Wash Buffer (30X)
? Assay diluent A 
? Assay diluent B 
? TMB  
? Stop solution
? Plate Sealers

? Tissue or cell lysates
? Microsomes from human tissues or cellsCytochrome P450 Reductase (CPR) Human ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human CPR in tissues, cells or microsomes. Sensitivity: 0.156 ng/ml. Detection Range: 0.156 ng/ml – 10 ng/ml. 100 assays.  NADPH-cytochrome P450 reductase (CPR, EC 1.6.2.4) is a ~78 kDa membrane-bound flavoenzyme that catalyzes the transfer of electrons from NADPH to members of the cytochrome P450 monooxidase (CYP) enzyme family in the endoplasmic reticulum. As CPR is required for the function of all CYP isozymes, it plays a critical role in the metabolism of drugs, organic pollutants and other xenobiotic compounds, in addition to its role in biosynthesis of certain vitamins and steroid hormones. BioVision’s human CPR ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A human CPR-specific antibody is coated on the 96-well plate. Standards or samples  are  then  added  to  the  appropriate  wells  with  a  biotin-conjugated  antibody  specific  to CPR.  Next,  Avidin  conjugated  to  Horseradish  Peroxidase  (HRP)  is  added  to  each  well  and incubated.  After  TMB  substrate  solution  is  added,  only  those  wells  that  contain  CPR,  biotin-conjugated antibody  and  enzyme-conjugated  Avidin  will  exhibit  a  change  in  color to form a blue product.  The  enzyme-substrate  reaction  is terminated  by  the  addition  of  sulphuric  acid  solution  and  the  color  change  from blue to yellow is  measured  spectrophotometrically at 450nm .  The density of yellow color is proportional to the human CPR captured onto the plate. The  concentration  of  CPR  in  the  samples  is  then  determined  by  comparing the O.D. of the samples to the standard curve. This ELISA kit shows no detectable cross-reactivity with related isoforms. Detection Range: 0.156  ng/ml – 10 ng/ml. Sensitivity: 0.156 ng/ml. Assay Precision: Intra-assay CV<10% and Inter-assay CV<12%.

K7872-100? Rat CPR Ab coated plate
? Rat CPR standard
? Detection Reagent A 
? Detection Reagent B 
? Standard diluent 
? Wash Buffer (30X)
? Assay diluent A 
? Assay diluent B 
? TMB  
? Stop solution
? Plate Sealers

? Tissue or cell lysates
? Microsomes from rat tissues or cellsCytochrome P450 Reductase (CPR) Rat ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of rat CPR in tissues, cells or microsomes. Sensitivity: 0.312 ng/ml. Detection Range: 0.312 ng/ml – 20 ng/ml. 100 assays.  NADPH-cytochrome P450 reductase (CPR, EC 1.6.2.4) is a ~78 kDa membrane-bound flavoenzyme that catalyzes the transfer of electrons from NADPH to members of the cytochrome P450 monooxidase (CYP) enzyme family in the endoplasmic reticulum. As CPR is required for the function of all CYP isozymes, it plays a critical role in the metabolism of drugs, organic pollutants and other xenobiotic compounds, in addition to its role in biosynthesis of certain vitamins and steroid hormones. BioVision’s rat CPR ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A rat CPR-specific antibody is coated on the 96-well plate. Standards or samples  are  then  added  to  the  appropriate  wells  with  a  biotin-conjugated  antibody  specific  to CPR.  Next,  Avidin  conjugated  to  Horseradish  Peroxidase  (HRP)  is  added  to  each  well  and incubated.  After  TMB  substrate  solution  is  added,  only  those  wells  that  contain  CPR,  biotin-conjugated antibody  and  enzyme-conjugated  Avidin  will  exhibit  a  change  in  color to form a blue product.  The  enzyme-substrate  reaction  is terminated  by  the  addition  of  sulphuric  acid  solution  and  the  color  change  from blue to yellow is  measured  spectrophotometrically at 450nm .  The density of yellow color is proportional to the rat CPR captured onto the plate. The  concentration  of  CPR  in  the  samples  is  then  determined  by  comparing the O.D. of the samples to the standard curve. This ELISA kit shows no detectable cross-reactivity with related isoforms. Detection Range: 0.312  ng/ml – 20 ng/ml. Sensitivity: 0.312 ng/ml. Assay Precision: Intra-assay CV<10% and Inter-assay CV<12%.

K7428-100? Plate coated with Goat anti-mouse IgG
? Standard set (0.25 ml)
? DHEA-S Enzyme Reagent
? Anti-DHEA-S Ab Reagent
? Wash Concentrate (20X)
? TMB Substrate 
? Stop Solution Serum and plasmaDHEA-S (human) ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) in serum & plasma. 100 assays.  

K4770-100? DPP IV Ab coated Microplate (Item A), 96 wells
? Wash Concentrate (20x) (Item B)
? Mouse DPP IV Standards (Item C) 
? Assay Diluent C (Item L) 
? Assay Diluent B (5x) (Item E) 
? Biotinylated anti-mouse DPP IV Ab (Item F)
? HRP-Streptavidin (200x) (Item G)
? TMB (Item H) 
? Stop Solution (Item I)
? Serum & Plasma
? Cell culture supernatants
DPP4 (mouse) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of mouse DPP 4 in Serum, Plasma & Cell culture supernatants. Detection Range: 0.45 ng/ml - 100 ng/ml. 100 assays. BioVision’s Mouse DPP IV ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of mouse DPP IV. This assay employs an antibody specific for DPP IV coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and DPP IV present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-mouse DPP IV antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of DPP IV bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. The minimum detectable dose of DPP IV is typically less than 0.45 ng/ml. Detection Range: 0.45 ng/ml - 100 ng/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%. This ELISA kit shows no cross-reactivity with the following cytokines tested: Mouse CD30, L CD30, T CD40, CRG-2, CTACK, CXCL16, Eotaxin, Eotaxin-2, Fas Ligand, Fractalkine, GCSF, GM-CFS, IFN-γ, IGFBP-3, IGFBP-5, IGFBP-6, IL-1 α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-3 Rb, IL-4, IL-5, IL-9, IL-10, IL-12 p40/p70, IL-12 p70, IL-13, IL-17, KC, Leptin R, LEPTIN(OB), LIX, L-Selectin, Lymphotactin, MCP-1, MCP-5, M-CSF, MIG, MIP-1α, MIP-1γ, MIP-2, MIP-3β, MIP-3α, PF-4, P-Selectin, RANTES, SCF, SDF-1α, TARC, TCA-3, TECK, TIMP-1, TNF RI, TNF RII, TPO, VCAM-1, VEGF.

K4801-100? CD26 Microplate (Item A) coated with anti-human CD26, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human CD26)
? Assay Diluent A (Item D) for Standard/Sample (serum/plasma) diluent. 0.09% sodium azide as preservative. 
? Assay Diluent B (Item E) for Standard/Sample (cell culture supernatant/urine) (5x concentrated)
? Detection Antibody CD26 (Item F), biotinylated anti-human CD26 (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 500x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & Plasma
? Cell culture supernatants
? urine
 DPP IV/CD26 (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human CD26 in serum, plasma, urine & cell culture supernatants. Detection Range: 25 pg/ml - 8,000 pg/ml. 100 assays.  BioVision’s human DPP IV (Dipeptidyl peptidase-4) or CD26 (cluster of differentiation 26) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human CD26. This assay employs an antibody specific for CD26 coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and CD26 present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human CD26 antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of CD26 bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. The minimum detectable dose of CD26 is typically less than 25 pg/ml. Detection Range: 25 pg/ml – 8,000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%. This ELISA kit shows no cross-reactivity with the following cytokines tested: human Angiogenin, BDNF, BLC, CNTF, ENA-78, FGF-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-11, IL-12 p70, IL-12p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, FGF-4, FGF-6, FGF-7, G-CSF, GDNF, GM-CSF, IFN-γ, IGFBP-2, IGF-BP-3, IGF-BP-4, Leptin (OB), MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIF, MIG, MIP-1α, MIP-1 β, MIP-1δ, PARC, PDGF, RANTES, SCF,SDF-1alpha, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α, TNF-β, TPO, VEGF. 

K4022-100? EGF Microplate coated with anti-human monoclonal Ab against EGF, 96 wells
? Lyophilized recombinant human EGF standard (10 ng/vial)
? Biotinylated anti- human EGF antibody
? Avidin-Biotin-Peroxidase Complex (ABC)
? Sample diluent buffer
? Antibody diluent buffer
? ABC diluent buffer
? TMB color developing agent (Colorless)
? TMB stop solution
? Serum & plasma (heparin, EDTA, citrate)
? Cell culture supernatants
? Urine
EGF (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human EGF in serum, plasma, urine & cell culture supernatants. Detection Range: 4.7-300 pg/ml. 100 assays.BioVision’s human EGF (Epidermal Growth Factor) ELISA Kit is based on the standard sandwich enzyme-linked immunosorbent assay technology. This assay employs a monoclonal antibody from mouse specific for EGF coated on a 96-well plate. Standards (E. Coli, N971-R1023) and test samples are added to the wells and EGF present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. A biotinylated detection polyclonal antibody from goat specific for EGF is added subsequently. After washing away the unbound biotinylated antibody with PBS or TBS buffer, avidin-Biotin-Peroxidase Complex is added to the wells. The wells are again washed with PBS or TBS buffer to remove the unbound conjugates. HRP substrate TMB is used to visualize the HRP enzymatic reaction. TMB is catalyzed by HRP to produce a blue color product that changes into yellow after adding acidic stop solution. The density of yellow color is proportional to the human EGF captured onto the plate. This ELISA kit shows no cross-reactivity with other relevant proteins. Detection Range: 4.7 pg/ml – 300 pg/ml. Sensitivity: < 1 pg/ml.