K7570-100? 96-well plate coated with anti-CYP3A4 Ab
? Human CYP3A4 standard (20 ng/vial)
? Detection Reagent A 
? Detection Reagent B 
? Standard diluent 
? Wash Buffer (30X concentrate)
? Assay diluent A (2X concentrate) 
? Assay diluent B (2X concentrate)
? TMB  
? Stop solution
? Plate Sealers

? Tissue or cell lysates
? Microsomes from human tissues or cells
Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) human ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human CYP3A4 in tissues, cells or microsomes. Sensitivity: 0.128 ng/ml. Detection Range: 0.128 ng/ml – 20 ng/ml. 100 assays.  Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) is a monooxygenase anchored to the Endoplasmic reticulum membrane, its expression being highest in liver and intestinal cells. CYP3A4 alone metabolizes ~50% of all drugs on the market. BioVision’s human CYP3A4 ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A mouse monoclonal human CYP3A4-specific antibody is coated on the 96-well plate. Standards or samples  are  then  added  to  the  appropriate  wells  with  a  biotin-conjugated  antibody  specific  to CYP3A4.  Next,  Avidin  conjugated  to  Horseradish  Peroxidase  (HRP)  is  added  to  each  well  and incubated.  After  TMB  substrate  solution  is  added,  only  those  wells  that  contain  CYP3A4,  biotin-conjugated antibody  and  enzyme-conjugated  Avidin  will  exhibit  a  change  in  color to form a blue product.  The  enzyme-substrate  reaction  is terminated  by  the  addition  of  sulphuric  acid  solution  and  the  color  change  from blue to yellow is  measured  spectrophotometrically at 450nm .  The density of yellow color is proportional to the human CYP3A4 captured onto the plate. The  concentration  of  CYP3A4  in  the  samples  is  then  determined  by  comparing the O.D. of the samples to the standard curve. This ELISA kit shows no detectable cross-reactivity with related isoforms. Detection Range: 0.128 ng/ml – 20 ng/ml. Sensitivity: 0.128 ng/ml. Assay Precision: Intra-assay CV<10%  and Inter-assay CV<12%.

K7571-100? 96-well plate coated with anti-CYP3A4 Ab
? Mouse CYP3A4 standard (50 ng/vial)
? Detection Reagent A 
? Detection Reagent B 
? Standard diluent 
? Wash Buffer (30X concentrate)
? Assay diluent A 
? Assay diluent B 
? TMB  
? Stop solution
? Plate Sealers

? Tissue or cell lysates
? Microsomes from mouse tissues or cellsCytochrome P450 3A4 (CYP3A4) mouse ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of mouse CYP3A4 in tissues, cells or microsomes. Sensitivity: 1.56 ng/ml. Detection Range: 1.56 ng/ml – 100 ng/ml. 100 assays.  Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) is a monooxygenase anchored to the Endoplasmic reticulum membrane, its expression being highest in liver and intestinal cells. CYP3A4 alone metabolizes ~50% of all drugs on the market. BioVision’s mouse CYP3A4 ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A caprine polyclonal mouse CYP3A4-specific antibody is coated on the 96-well plate. Standards or samples  are  then  added  to  the  appropriate  wells  with  a  biotin-conjugated  antibody  specific  to CYP3A4.  Next,  Avidin  conjugated  to  Horseradish  Peroxidase  (HRP)  is  added  to  each  well  and incubated.  After  TMB  substrate  solution  is  added,  only  those  wells  that  contain  CYP3A4,  biotin-conjugated antibody  and  enzyme-conjugated  Avidin  will  exhibit  a  change  in  color to form a blue product.  The  enzyme-substrate  reaction  is terminated  by  the  addition  of  sulphuric  acid  solution  and  the  color  change  from blue to yellow is  measured  spectrophotometrically at 450nm .  The density of yellow color is proportional to the mouse CYP3A4 captured onto the plate. The  concentration  of  CYP3A4  in  the  samples  is  then  determined  by  comparing the O.D. of the samples to the standard curve. This ELISA kit shows no detectable cross-reactivity with related isoforms. Detection Range: 1.56 ng/ml – 100 ng/ml. Sensitivity: 1.56 ng/ml. Assay Precision: Intra-assay CV<10% and Inter-assay CV<12%.

K4921-100? Pre-coated Microtiter Plate
? Wash Buffer (10X)
? Diluent (5X)
? Lysis Buffer (10X)
? Detection Antibody
? Detector 100X (Hrp conjugated anti-IgG)
? Human FTO Standard (lyophilized, 20 ng)
? Human FTO QC Sample (lyophilized)
? TMB Substrate Solution 
? Stop Solution
? Plate SealersCell lysatesFTO (human intracellular) ELISA Kit: Colorimetric Assay for in vitro Quantitative Determination of Human FTO in cells. Assay Range 0.156 – 10 ng/ml and Detection limit 50 pg/ml.100 Assays. FTO, Fat mass-and obesity-associated gene, was discovered as a responsible gene causing the mouse ‘fused toes’ mutation. The predicted 502-amino acid Fto protein has a calculated molecular mass of 58 kD and contains an N-terminal bipartite nuclear localization signal. FTO is widely expressed in a variety of human tissues, with highest levels in brain and pancreatic islets. Bioinformatics analysis indicates that FTO shares sequence motifs with iron- and 2-oxoglutarate (2OG)-dependent oxygenases. The FTO (human) (IntraCellular) ELISA Kit is to be used for the in vitro quantitative determination of human FTO in cell lysates or cell-based assays (screening). This assay is a sandwich Enzyme Linked-Immunosorbent Assay (ELISA) for quantitative determination of human FTO in cells. A monoclonal antibody specific for FTO has been precoated onto the 96-well microtiter plate. Standards and samples are pipetted into the wells for binding to the coated antibody. After extensive washing to remove unbound compounds, FTO is recognized by the addition of a purified polyclonal antibody specific for FTO (Detection Antibody). After removal of excess polyclonal antibody, HRP conjugated anti-rabbit IgG (Detector) is added. Following a final washing, peroxidase activity is quantified using the substrate 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB). The intensity of the color reaction is measured at 450 nm after acidification and is directly proportional to the concentration of FTO in the samples. This ELISA is specific for the measurement of natural and recombinant human FTO. It does cross-react with human adiponectin, human RBP4, human Nampt, human vaspin, human progranulin, human resistin, human clusterin, human GPX3, human sirtuin 1, human IDO, human IL-33, human ANGPTL3, human ANGPTL4, human FGF21, mouse progranulin, mouse ANGPTL3, mouse leptin, rat Nampt. The assay range is 0.156 – 10 ng FTO/ml and a detection limit of 50 pg/ml (based on adding two standard deviations to the mean value of the (50) zero standards).  

K4922-100? Pre-coated Microtiter Plate
? Wash Buffer (10X)
? Diluent (5X)
? Lysis Buffer (10X)
? Detection Antibody
? Detector 100X (Hrp conjugated anti-IgG)
? Mouse FTO Standard (lyophilized, 20 ng)
? Mouse FTO QC Sample (lyophilized)
? TMB Substrate Solution 
? Stop Solution
? Plate SealersCell lysatesFTO (mouse intracellular) ELISA Kit: Colorimetric Assay for in vitro Quantitative Determination of Mouse FTO in cells. Assay Range 0.156 – 10 ng/ml  and Detection limit 20 pg/ml. 100 Assays. FTO, Fat mass-and obesity-associated gene, was discovered as a responsible gene causing the mouse ‘fused toes’ mutation. The predicted 502-amino acid Fto protein has a calculated molecular mass of 58 kD and contains an N-terminal bipartite nuclear localization signal. RT-PCR detected Fto expression throughout mouse embryonic development and in all adult mouse tissues examined except heart and skin. Bioinformatics analysis indicates that FTO shares sequence motifs with iron- and 2-oxoglutarate (2OG)-dependent oxygenases. Recombinant murine Fto catalyzes the iron- and 2OG-dependent demethylation of 3-methylthymine in single-stranded DNA, with concomitant production of succinate, formaldehyde, and carbon dioxide. In wildtype mice, Fto mRNA is most abundant in the brain, particularly in hypothalamic nuclei, and are regulated by feeding and fasting. This assay is a sandwich Enzyme Linked-Immunosorbent Assay (ELISA) for quantitative determination of mouse FTO in cells. A monoclonal antibody specific for FTO has been precoated onto the 96-well microtiter plate. Standards and samples are pipetted into the wells for binding to the coated antibody. After extensive washing to remove unbound compounds, FTO is recognized by the addition of a purified polyclonal antibody specific for FTO (Detection Antibody). After removal of excess polyclonal antibody, HRP conjugated anti-rabbit IgG (Detector) is added. Following a final washing, peroxidase activity is quantified using the substrate 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB). The intensity of the color reaction is measured at 450 nm after acidification and is directly proportional to the concentration of FTO in the samples. This ELISA is specific for the measurement of natural and recombinant mouse FTO. It does cross-react with mouse adiponectin, mouse RBP4, mouse Nampt, mouse vaspin, mouse progranulin, mouse resistin, mouse clusterin, mouse GPX3, mouse CD137, rat adiponectin, rat Nampt, human adiponectin, human Nampt, human progranulin. The assay range is 0.156 – 10 ng FTO/ml and a detection limit of 20 pg/ml (based on adding two standard deviations to the mean value of the (50) zero standards).  

K4772-100? GM-CSF Microplate (Item A) coated with anti-human GM-CSF, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human GM-CSF)
? Assay Diluent (Item E) for Standard/Sample (serum/plasma/ cell culture medium/Urine) diluent (5x con.)
? Detection Antibody GM-CSF (Item F), biotinylated anti-human GM-CSF (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 200x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & plasma 
? Cell culture supernatants
? Urine
GM-CSF (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human GM-CSF in Serum, Plasma, urine & Cell culture supernatants. Detection Range: 2 pg/ml - 500 pg/ml. 100 assays. BioVision’s human GM-CSF ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human GM-CSF. This assay employs an antibody specific for human GM-CSF coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and GM-CSF present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human GM-CSF antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of GM-CSF bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with the following cytokines tested: Mouse CD30, L CD30, T CD40, CRG-2, CTACK, CXCL16, Eotaxin , Eotaxin-2, Fas Ligand, Fractalkine, GCSF, GM-CFS, IFN- γ, IGFBP-3, IGFBP-5, IGFBP-6, IL-1 α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-3 Rb, IL-4, IL-5, IL-9, IL-10, IL-12 p40/p70, IL-12 p70, IL-13, IL-17, KC, Leptin R, LEPTIN(OB), LIX, L-Selectin, Lymphotactin, MCP-1, MCP-5, M-CSF, MIG, MIP-1α, MIP-1γ, MIP-2, MIP-3β, MIP-3α, PF-4, P-Selectin, SCF, SDF-1α, TARC, TCA-3, TECK, TIMP-1, TNF-α, TNF RI, TNF RII, TPO, VCAM-1, VEGF. The minimum detectable dose of GM-CSF is typically less than 2 pg/ml. Detection Range: 2 pg/ml - 500 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K4279-100? 96 wells coated  with anti-human monoclonal Granzyme B antibody, 1 Microplate
? Lyophilized recombinant human Granzyme B standard (10 ng/vial)
? Biotinylated anti- human Granzyme B antibody
? Avidin-Biotin-Peroxidase Complex (ABC)
? Sample diluent buffer
? Antibody diluent buffer
? ABC diluent buffer
? TMB color developing agent (Colorless)
? TMB stop solution
? Serum & plasma (heparin, EDTA)
? Cell culture supernatants
Granzyme B (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human Granzyme B in serum, plasma & cell culture supernatants.Sensitivity: < 10 pg/ml. 100 assays.  Granzyme B is a serine protease expressed by cytotoxic T lymphocytes (CTL) and natural killer (NK) cells and functions in cell-mediated immunity. BioVision’s human Granzyme B ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A mouse monoclonal antibody specific for human Granzyme B is coated on a 96-well plate. Standards and test samples are added to the wells and Granzyme B present in a sample is bound by the immobilized antibody. A biotinylated polyclonal antibody from goat specific for Granzyme B is added subsequently. After washing away the unbound biotinylated antibody with PBS or TBS buffer, avidin-Biotin-Peroxidase Complex is added to the wells. The wells are again washed with PBS or TBS buffer to remove the unbound conjugates. HRP substrate TMB is used to visualize the HRP enzymatic reaction. TMB is catalyzed by HRP to produce a blue product that changes into yellow after adding acidic stop solution. The density of yellow color is proportional to the human Granzyme B captured onto the plate. This ELISA kit shows no cross-reactivity with other relevant proteins. Detection Range: 15.6 pg/ml – 1000 pg/ml. Sensitivity: < 10 pg/ml.

K7412-100? Microplate coated with hGH MAb, 96 wells
? hGH Standard: (0.7 ml) (ready to use)
? hGH Enzyme Conjugate (ready to use)
? Wash Concentrate (20X)
? TMB Substrate (ready to use)
? Stop Solution (ready to use)
? Serum or plasma Growth hormone (human) ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human growth hormone in serum or plasma. 100 assays.  Human GH (Growth Hormone) has profound effects on tissue growth & metabolism. Hyposecretion of hGH becomes apparent in infants a few months after birth & may result in dwarfism. On the contrary, hypersercretion of hGH results in gigantism. BioVision’s human GH kit is a solid phase sandwich ELISA Kit. The samples, and anti-hGH-HRP conjugate are added to the wells coated with hGH monoclonal antibody. hGH in the sample binds to anti-hGH MAb on the well and the anti-HGH second antibody then binds to hGH. Unbound protein and HRP conjugate are washed off by wash buffer. Upon the addition of the substrate, the intensity of color is proportional to the concentration of hGH in the samples. A standard curve is prepared relating color intensity to the concentration of the hGH. Expected value of hGH in adults (< 10 ng/ml), & in children (< 20 ng/ml).

K926-100? βIG-H3 Microplate (Item A): 96 wells (12 strips x 8 wells) coated with anti-human βIG-H3. 
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B): 25 ml of 20x concentrated solution. 
? Standards (Item C): 2 vials of recombinant human βIG-H3. 
? Assay Diluent A (Item D): 30 ml diluent buffer, 0.09% sodium azide as preservative. For Standard/Sample (serum/plasma) diluent.   
? Assay Diluent B (Item E): 15 ml of 5x concentrated buffer. For Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent.  
? Detection Antibody βIG-H3 (Item F): 2 vial of biotinylated anti-human βIG-H3 (each vial is enough to assay half microplate).  
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G): 200 μl 300x concentrated HRP-conjugated streptavidin.  
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H): 12 ml of 3, 3’, 5, 5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution. 
? Stop Solution (Item I): 8 ml of 0.2 M sulfuric acid.  
Serum, Plasma, Cell culture supernatants and urineHuman βIG-H3 ELISA Kit: Measure human βIG-H3 in Serum, Plasma, Cell culture Supernatants, Urine etc. Direct, Convenient Colorimetric Method. 100 assays.BioVision’s Human βIG-H3 (also known as Kerato-epithelin, RGDCAP) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human βIG-H3 in serum, plasma, cell culture supernatants and urine. This assay employs an antibody specific for human βIG-H3 coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and βIG-H3 present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human βIG-H3 antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of βIG-H3 bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm.  

K4777-100? Leptin Microplate (Item A) coated with anti-human Leptin, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human Leptin)
? Assay Diluent A (Item D) for Standard/Sample (serum/plasma) diluent (0.09% sodium azide as preservative) 
? Assay Diluent B (Item E) for Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent. (5x concentrated)
? Detection Antibody Leptin (Item F), biotinylated anti-human Leptin (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 160x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & plasma 
? Cell culture supernatants
? Urine
Leptin (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human leptin in Serum, Plasma, urine & Cell culture supernatants. Detection Range: 2 pg/ml - 400 pg/ml. 100 assays. BioVision’s Human Leptin ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human Leptin. This assay employs an antibody specific for human Leptin coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and Leptin present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human Leptin antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of Leptin bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1alpha, IL-1beta, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-gamma, MCP- 1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1alpha, MIP-1 beta, MIP-1gamma, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-beta, TIMP-1, TIMP-2, TNF-alpha, TNF-beta, TPO, VEGF. The minimum detectable dose of Leptin is typically less than 2 pg/ml. Detection Range: 2 pg/ml - 400 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K4778-100? LIF Microplate (Item A) coated with anti-human LIF, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human LIF)
? Assay Diluent A (Item D) for Standard/Sample (serum/plasma) diluent (0.09% sodium azide as preservative) 
? Assay Diluent B (Item E) for Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent. (5x concentrated)
? Detection Antibody LIF (Item F), biotinylated anti-human LIF (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 320x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & plasma 
? Cell culture supernatants
? Urine
Lif (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human Lif in Serum, Plasma, urine & Cell culture supernatants. Detection Range: 15 pg/ml - 6000 pg/ml. 100 assays. BioVision’s Human LIF (Leukocyte inhibitory factor) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human LIF. This assay employs an antibody specific for human LIF coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and LIF present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human LIF antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of LIF bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1alpha, IL-1beta, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-gamma, Leptin, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1alpha, MIP-1 beta, MIP-1gamma, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-beta, TIMP-1, TIMP-2, TNF-alpha, TNF-beta, TPO, VEGF. The minimum detectable dose of LIF is typically less than 15 pg/ml. Detection Range: 15 pg/ml – 6,000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

BMP-8 Polyclonal Antibody     Host:Rabbit  Antibody Type:Polyclonal  Species Reactivity:Human  Application:Western blot   Western blot: 1-4 μg

InVivoMab anti-mouse CXCR3 (CD183)  bioxcell InVivoMab-北京博迈斯科技发展有限公司

InVivoPlus anti-mouse OX40 (CD134)  bioxcell InVivoPlus-北京博迈斯科技发展有限公司

Galectin-3 Antibody     Host:Rabbit  Antibody Type:Polyclonal  Species Reactivity:Human  Application:Western blot   Western blot analysis (0.5-4 μg/ml). However, the optimal conditions should be determined individually.

Prolactin Antibody     Host:Rabbit  Antibody Type:Polyclonal  Species Reactivity:Mouse  Application:Western blot   Western blot analysis (0.5-4 μg/ml). However, the optimal conditions should be determined individually. Other applications have not been determined