Rat Hemoglobin ELISA Sensitivity：5 ng/mL Sample Types：Urine Sample Sizes：100 μL  Range：5 - 160 ng/mL

Rat Hemoglobin ELISA Sensitivity：6.25 ng/mL Sample Types：Plasma, Serum Sample Sizes：5 μL  Range：6.25-200 ng/mL

Rat Hemopexin ELISA Sensitivity：6.25 ng/mL Sample Types：Serum Sample Sizes：5 μL  Range：6.25 - 400 ng/mL

Rat High Range Insulin ELISA Sensitivity：0.52 ng/mL Sample Types：Plasma, Serum Sample Sizes：5 μL  Range：3 - 150 ng/mL

K4788-100? BDNF Microplate (Item A) coated with anti-human BDNF, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human BDNF)
? Assay Diluent A (Item D) for Standard/Sample (serum/plasma) diluent (0.09% sodium azide as preservative) 
? Assay Diluent B (Item E) for Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent. (5x concentrated)
? Detection Antibody BDNF (Item F), biotinylated anti-human BDNF (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 200x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & plasma
? Cell culture supernatants
? Urine
BDNF (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human BDNF in serum, plasma, urine & cell culture supernatants. Detection Range: 80 pg/ml – 16 ng/ml. 100 assays. BioVision’s Human BDNF ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human BDNF. This assay employs an antibody specific for human BDNF coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and BDNF present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human BDNF antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of BDNF bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested (e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF,GM-CSF, IFN-γ, Leptin, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1α, MIP-1δ, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α,TNF-β, TPO, VEGF). The minimum detectable dose of BDNF is typically less than 80 pg/ml. Detection Range: 80 pg/ml – 16 ng/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K4787-100? Beta-NGF Ab coated plate (Item A), 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Human Beta-NGF Standard (Item C) 
? Assay Diluent (5x) (Item E) 
? Biotinylated anti-human Beta-NGF Ab (Item F)
? HRP-Streptavidin Concentrate (800x) (Item G)
? TMB (Item H) 
? Stop Solution (Item I)
? Serum & plasma (collect plasma using heparin as an anticoagulant. EDTA & citrate are not recommended.
? Cell culture supernatants
? Urine
Beta-NGF (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human Beta-NGF in serum, plasma, urine & cell culture supernatants. Detection Range: 14 pg/ml – 5,000 pg/ml. 100 assays. BioVision’s Human Beta-NGF (beta-nerve growth factor) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human Beta-NGF. This assay employs an antibody specific for human Beta-NGF coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and Beta-NGF present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human Beta-NGF antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of Beta-NGF bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with the following cytokines tested: human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF- 4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, Leptin (OB), MCP-1, MCP-3, MDC, MIP-1α, MIP-1 β, MIP-1δ, MMP-1, - 2, -3, -10, PARC, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α, TNF-β, TPO, VEGF. The minimum detectable dose of Beta-NGF is typically less than 14 pg/ml. Detection Range: 14 pg/ml – 5,000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K4766-100? BLC Microplate (Item A) coated with anti-human BLC, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human BLC)
? Assay Diluent A (Item D) for Standard/Sample (serum/plasma) diluent (0.09% sodium azide as preservative) 
? Assay Diluent B (Item E) for Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent. (5x concentrated)
? Detection Antibody BLC (Item F), biotinylated anti-human BLC (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 200x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & plasma 
? Cell culture supernatants
? Urine
Human BLC/BCA-1/CXCL13 ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of human BLC/BCA-1/CXCL13 in Serum, Plasma, Urine & Cell culture supernatants. Detection Range: 1.5 pg/ml - 1000 pg/ml. 100 assays. BioVision’s Human BLC/BCA-1/CXCL13 ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human BLC. This assay employs an antibody specific for human BLC coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and BLC present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human BLC antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of BLC bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested e.g., human Angiogenin, BDNF, ENA-78, FGF-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, Leptin, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1α, MIP-1β, MIP-1δ, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α, TNF-β, TPO, VEGF. The minimum detectable dose of BLC is typically less than 1.5 pg/ml. Detection Range: 1.5 pg/ml - 1000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K7424-100? Plate coated with hCG MAb
? hCG Standard 
? hCG Enzyme Conjugate
? Wash Concentrate (20X)
? TMB Substrate
? Stop SolutionSerum or plasma Chorionic Gonadotropin (human) ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human Chorionic Gonadotropin (hCG) in serum or plasma. Sensitivity: 0.5mIU/ml. 100 assays.  Human Chorionic Gonadotropin (hCG) is a 40 kD glycoprotein hormone secreted by the placenta. The serum hCG rises in early pregnancy to concentrations of 50,000-150,000 mIU/ml between the 8th and 12th weeks of gestation and decline to 20,000 mIU/ml by the 18th week where they remain for the duration of the pregnancy. The increased level of hCG in non-pregnant women or men suggest neoplsia. Thus hCG measurement is useful for the recognition and monitoring of chorionic tumors and as a tumor marker for other malignancies that produce hCG ectopically. These include testicular, pancreatic and bronchogenic pulmonary cancers. BioVision hCG ELISA Kit is a direct solid phase sandwich ELISA method. The samples and diluted anti-hCG-HRP conjugate are added to the wells coated with Mab to beta subunit. hCG in the serum binds to anti-hCG MAb on the well and the anti-hCG second antibody then binds to hCG. Unbound protein and HRP conjugate are washed off by wash buffer. Upon the addition of the substrate, the intensity of color is proportional to the concentration of hCG in the samples. A standard curve is prepared relating color intensity to the concentration of the hCG. The sensitivity of this ELISA test is 0.5mIU/ml.

K4764-100? CRP Microplate (Item A) coated with anti-Rat CRP, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant Rat CRP)
? Assay Diluent (Item E) (5x concentrated) for Standard/Sample (serum/plasma/cell culture medium) diluent
? Detection Antibody CRP (Item F), biotinylated anti-Rat CRP (one vial enough to assay half plate)
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 500x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffered solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & plasma 
? Cell culture supernatants
Rat C Reactive Protein (CRP) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of rat CRP in Serum, Plasma & Cell culture supernatants. Detection Limit: 0.2 ng/ml. 100 assays. BioVision’s Rat CRP (C Reactive Protein) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of Rat CRP. This assay employs an antibody specific for Rat CRP coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and CRP present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-Rat CRP antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of CRP bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with the following cytokines tested: rat CINC-2, CINC-3, CNTF, Fractalkine, IL-1α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, GM-CSF, IFN-γ, Leptin, Lix, MCP-1, MIP-3α, β-NGF, TIMP-1, TNF-α. The minimum detectable dose of CRP is typically less than 0.2 ng/ml. Detection Range: 0.2 ng/ml – 60 ng/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K7876-100? Human CYP1A2 Ab coated plate
? Human CYP1A2 standard
? Detection Reagent A 
? Detection Reagent B 
? Standard diluent 
? Wash Buffer (30X)
? Assay diluent A 
? Assay diluent B 
? TMB  
? Stop solution
? Plate Sealers

? Tissue or cell lysates
? Microsomes from human tissues or cellsCytochrome P450 1A2 (CYP1A2) Human ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human CYP1A2 in tissues, cells or microsomes. Sensitivity: 0.156 ng/ml. Detection Range: 0.156 ng/ml – 10 ng/ml. 100 assays.  Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) is a monooxygenase anchored to the Endoplasmic reticulum membrane, its expression being highest in liver and intestinal and olfactory mucosal cells. CYP1A2 metabolizes ~10% of all drugs on the market. CYP1A2 is implicated in clinically relevant drug/drug interactions. BioVision’s human CYP1A2 ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A human CYP1A2-specific antibody is coated on the 96-well plate. Standards or samples  are  then  added  to  the  appropriate  wells  with  a  biotin-conjugated  antibody  specific  to CYP1A2.  Next,  Avidin  conjugated  to  Horseradish  Peroxidase  (HRP)  is  added  to  each  well  and incubated.  After  TMB  substrate  solution  is  added,  only  those  wells  that  contain  CYP1A2,  biotin-conjugated antibody  and  enzyme-conjugated  Avidin  will  exhibit  a  change  in  color to form a blue product.  The  enzyme-substrate  reaction  is terminated  by  the  addition  of  sulphuric  acid  solution  and  the  color  change  from blue to yellow is  measured  spectrophotometrically at 450nm .  The density of yellow color is proportional to the human CYP1A2 captured onto the plate. The  concentration  of  CYP1A2  in  the  samples  is  then  determined  by  comparing the O.D. of the samples to the standard curve. This ELISA kit shows no detectable cross-reactivity with related isoforms. Detection Range: 0.156 ng/ml – 10 ng/ml. Sensitivity: 0.156 ng/ml. Assay Precision: Intra-assay CV<10% and Inter-assay CV<12%.

K7875-100? Human CYP2C9 Ab coated plate
? Human CYP2C9 standard
? Detection Reagent A 
? Detection Reagent B 
? Standard diluent 
? Wash Buffer (30X)
? Assay diluent A 
? Assay diluent B 
? TMB  
? Stop solution
? Plate Sealers? Tissue or cell lysates
? Microsomes from human tissues or cellsCytochrome P450 2C9 (CYP2C9) Human ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human CYP2C9 in tissues, cells or microsomes. Sensitivity: 0.6 ng/ml. Detection Range: 0.625 ng/ml – 40 ng/ml. 100 assays.  Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) is a monooxygenase anchored to the Endoplasmic reticulum membrane, its expression being in both hepatic and extrahepatic tissues.  Hepatic CYP2C9 metabolizes drugs like warfarin and extraheapaendogenous compounds like Arachidonic acid, 5HT etc. CYP2C9 is implicated in clinically relevant drug/drug interactions. BioVision’s human CYP2C9 ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A human CYP2C9-specific antibody is coated on the 96-well plate. Standards or samples  are  then  added  to  the  appropriate  wells  with  a  biotin-conjugated  antibody  specific  to CYP2C9.  Next,  Avidin  conjugated  to  Horseradish  Peroxidase  (HRP)  is  added  to  each  well  and incubated.  After  TMB  substrate  solution  is  added,  only  those  wells  that  contain  CYP2C9,  biotin-conjugated antibody  and  enzyme-conjugated  Avidin  will  exhibit  a  change  in  color to form a blue product.  The  enzyme-substrate  reaction  is terminated  by  the  addition  of  sulphuric  acid  solution  and  the  color  change  from blue to yellow is  measured  spectrophotometrically at 450nm .  The density of yellow color is proportional to the human CYP2C9 captured onto the plate. The  concentration  of  CYP2C9  in  the  samples  is  then  determined  by  comparing the O.D. of the samples to the standard curve. This ELISA kit shows no detectable cross-reactivity with related isoforms. Detection Range: 0.625 ng/ml – 40 ng/ml. Sensitivity: 0.6 ng/ml. Assay Precision: Intra-assay CV<10% and Inter-assay CV<12%.

K7870-100? CYP2D6 Ab-coated plate
? Rat CYP2D6 standard Lyophilized (1 μg/vial)
? Detection Reagent A 
? Detection Reagent B 
? Standard diluent 
? Wash Buffer (30X)
? Assay diluent A 
? Assay diluent B 
? TMB  
? Stop solution
? Plate Sealers

? Tissue or cell lysates
? Microsomes from rat tissues or cellsCytochrome P450 2D6 (CYP2D6) rat ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of rat CYP2D6 in tissues, cells or microsomes. Sensitivity: 1.56 ng/ml. Detection Range: 1.56 ng/ml – 100 ng/ml. 100 assays.  Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) is a monooxygenase anchored to the Endoplasmic reticulum membrane, its expression being highest in liver and brain. CYP2D6 is responsible for metabolism of nearly 25% of all small molecule drugs commonly used by humans, particularly psychiatric drugs such as antidepressants, antipsychotics and stimulants. BioVision’s rat CYP2D6 ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A CYP2D6-specific antibody is coated on the 96-well plate. Standards or samples  are  then  added  to  the  appropriate  wells  with  a  biotin-conjugated  antibody  specific  to CYP2D6.  Next,  Avidin  conjugated  to  Horseradish  Peroxidase  (HRP)  is  added  to  each  well  and incubated.  After  TMB  substrate  solution  is  added,  only  those  wells  that  contain  CYP2D6,  biotin-conjugated antibody  and  enzyme-conjugated  Avidin  will  exhibit  a  change  in  color to form a blue product.  The  enzyme-substrate  reaction  is terminated  by  the  addition  of  sulphuric  acid  solution  and  the  color  change  from blue to yellow is  measured  spectrophotometrically at 450nm .  The density of yellow color is proportional to the rat CYP2D6 captured onto the plate. The  concentration  of  CYP2D6  in  the  samples  is  then  determined  by  comparing the O.D. of the samples to the standard curve. This ELISA kit shows no detectable cross-reactivity with related isoforms. Detection Range: 1.56 ng/ml – 100 ng/ml. Sensitivity: 1.56 ng/ml. Assay Precision: Intra-assay CV<10% and Inter-assay CV<12%.

K7570-100? 96-well plate coated with anti-CYP3A4 Ab
? Human CYP3A4 standard (20 ng/vial)
? Detection Reagent A 
? Detection Reagent B 
? Standard diluent 
? Wash Buffer (30X concentrate)
? Assay diluent A (2X concentrate) 
? Assay diluent B (2X concentrate)
? TMB  
? Stop solution
? Plate Sealers

? Tissue or cell lysates
? Microsomes from human tissues or cells
Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) human ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human CYP3A4 in tissues, cells or microsomes. Sensitivity: 0.128 ng/ml. Detection Range: 0.128 ng/ml – 20 ng/ml. 100 assays.  Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) is a monooxygenase anchored to the Endoplasmic reticulum membrane, its expression being highest in liver and intestinal cells. CYP3A4 alone metabolizes ~50% of all drugs on the market. BioVision’s human CYP3A4 ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A mouse monoclonal human CYP3A4-specific antibody is coated on the 96-well plate. Standards or samples  are  then  added  to  the  appropriate  wells  with  a  biotin-conjugated  antibody  specific  to CYP3A4.  Next,  Avidin  conjugated  to  Horseradish  Peroxidase  (HRP)  is  added  to  each  well  and incubated.  After  TMB  substrate  solution  is  added,  only  those  wells  that  contain  CYP3A4,  biotin-conjugated antibody  and  enzyme-conjugated  Avidin  will  exhibit  a  change  in  color to form a blue product.  The  enzyme-substrate  reaction  is terminated  by  the  addition  of  sulphuric  acid  solution  and  the  color  change  from blue to yellow is  measured  spectrophotometrically at 450nm .  The density of yellow color is proportional to the human CYP3A4 captured onto the plate. The  concentration  of  CYP3A4  in  the  samples  is  then  determined  by  comparing the O.D. of the samples to the standard curve. This ELISA kit shows no detectable cross-reactivity with related isoforms. Detection Range: 0.128 ng/ml – 20 ng/ml. Sensitivity: 0.128 ng/ml. Assay Precision: Intra-assay CV<10%  and Inter-assay CV<12%.

K7571-100? 96-well plate coated with anti-CYP3A4 Ab
? Mouse CYP3A4 standard (50 ng/vial)
? Detection Reagent A 
? Detection Reagent B 
? Standard diluent 
? Wash Buffer (30X concentrate)
? Assay diluent A 
? Assay diluent B 
? TMB  
? Stop solution
? Plate Sealers

? Tissue or cell lysates
? Microsomes from mouse tissues or cellsCytochrome P450 3A4 (CYP3A4) mouse ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of mouse CYP3A4 in tissues, cells or microsomes. Sensitivity: 1.56 ng/ml. Detection Range: 1.56 ng/ml – 100 ng/ml. 100 assays.  Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) is a monooxygenase anchored to the Endoplasmic reticulum membrane, its expression being highest in liver and intestinal cells. CYP3A4 alone metabolizes ~50% of all drugs on the market. BioVision’s mouse CYP3A4 ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A caprine polyclonal mouse CYP3A4-specific antibody is coated on the 96-well plate. Standards or samples  are  then  added  to  the  appropriate  wells  with  a  biotin-conjugated  antibody  specific  to CYP3A4.  Next,  Avidin  conjugated  to  Horseradish  Peroxidase  (HRP)  is  added  to  each  well  and incubated.  After  TMB  substrate  solution  is  added,  only  those  wells  that  contain  CYP3A4,  biotin-conjugated antibody  and  enzyme-conjugated  Avidin  will  exhibit  a  change  in  color to form a blue product.  The  enzyme-substrate  reaction  is terminated  by  the  addition  of  sulphuric  acid  solution  and  the  color  change  from blue to yellow is  measured  spectrophotometrically at 450nm .  The density of yellow color is proportional to the mouse CYP3A4 captured onto the plate. The  concentration  of  CYP3A4  in  the  samples  is  then  determined  by  comparing the O.D. of the samples to the standard curve. This ELISA kit shows no detectable cross-reactivity with related isoforms. Detection Range: 1.56 ng/ml – 100 ng/ml. Sensitivity: 1.56 ng/ml. Assay Precision: Intra-assay CV<10% and Inter-assay CV<12%.

K4921-100? Pre-coated Microtiter Plate
? Wash Buffer (10X)
? Diluent (5X)
? Lysis Buffer (10X)
? Detection Antibody
? Detector 100X (Hrp conjugated anti-IgG)
? Human FTO Standard (lyophilized, 20 ng)
? Human FTO QC Sample (lyophilized)
? TMB Substrate Solution 
? Stop Solution
? Plate SealersCell lysatesFTO (human intracellular) ELISA Kit: Colorimetric Assay for in vitro Quantitative Determination of Human FTO in cells. Assay Range 0.156 – 10 ng/ml and Detection limit 50 pg/ml.100 Assays. FTO, Fat mass-and obesity-associated gene, was discovered as a responsible gene causing the mouse ‘fused toes’ mutation. The predicted 502-amino acid Fto protein has a calculated molecular mass of 58 kD and contains an N-terminal bipartite nuclear localization signal. FTO is widely expressed in a variety of human tissues, with highest levels in brain and pancreatic islets. Bioinformatics analysis indicates that FTO shares sequence motifs with iron- and 2-oxoglutarate (2OG)-dependent oxygenases. The FTO (human) (IntraCellular) ELISA Kit is to be used for the in vitro quantitative determination of human FTO in cell lysates or cell-based assays (screening). This assay is a sandwich Enzyme Linked-Immunosorbent Assay (ELISA) for quantitative determination of human FTO in cells. A monoclonal antibody specific for FTO has been precoated onto the 96-well microtiter plate. Standards and samples are pipetted into the wells for binding to the coated antibody. After extensive washing to remove unbound compounds, FTO is recognized by the addition of a purified polyclonal antibody specific for FTO (Detection Antibody). After removal of excess polyclonal antibody, HRP conjugated anti-rabbit IgG (Detector) is added. Following a final washing, peroxidase activity is quantified using the substrate 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB). The intensity of the color reaction is measured at 450 nm after acidification and is directly proportional to the concentration of FTO in the samples. This ELISA is specific for the measurement of natural and recombinant human FTO. It does cross-react with human adiponectin, human RBP4, human Nampt, human vaspin, human progranulin, human resistin, human clusterin, human GPX3, human sirtuin 1, human IDO, human IL-33, human ANGPTL3, human ANGPTL4, human FGF21, mouse progranulin, mouse ANGPTL3, mouse leptin, rat Nampt. The assay range is 0.156 – 10 ng FTO/ml and a detection limit of 50 pg/ml (based on adding two standard deviations to the mean value of the (50) zero standards).