K4760-100? Periostin Ab-coated plate 
? Human Periostin Standard (1 μg)
? Detection Antibody 
? HRP-Streptavidin (2 μg) 
? 10X Wash Buffer 
? 10X ELISA Buffer 
? TMB 
? Stop Solution 
? Plate Covers 
? Serum & plasma 
? Cell culture supernatants
Periostin/OSF-2 (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of human Periostin in Serum, Plasma & Cell culture supernatants. Detection Limit: 15 pg/ml. 100 assays.  BioVision’s Periostin (human) ELISA kit is to be used for the in vitro quantitative determination of human periostin in cell culture supernatants, serum and plasma. A monoclonal antibody specific for periostin has been precoated onto the 96-well microtiter plate. Standards (STD) and samples are pipetted into the wells for binding to the coated antibody. After extensive washing to remove unbound compounds, periostin is recognized by the addition of a biotinylated monoclonal antibody specific for periostin (DET). After removal of excess biotinylated antibody, streptavidine-peroxidase (STREP-HRP) is added. Following a final washing, peroxidase activity is quantified using the substrate 3,3’,5,5’- tetramethylbenzidine (TMB). The intensity of the color reaction is measured at 450 nm after acidification and is directly proportional to the concentration of periostin in the samples. Detection limit: 15 pg/ml. Note: The Limit of detection was measured by adding three standard deviations to the mean value of 50 zero standard. Assay Range: 78 pg/ml – 5000 pg/ml. Linearity: Different samples containing human periostin were diluted several fold (1/50 to 1/100) and the measured recoveries ranged from 95% to 105%. Human periostin levels range in plasma or serum from 10 to >100 ng /ml. 

K4762-100? Mouse periostin Standard (Lyophilized) (5 μg) (STD)
? Detection Antibody (20 μl) (DET)
? HRP Labeled Streptavidin (lyophilized) (2 μg) (STREP-HRP)
? 10X Wash Buffer (2 X 30 ml)
? 10X ELISA Buffer (2 X 30 ml) 
? TMB Substrate Solution (12 ml) (TMB)
? Stop Solution (12 ml) (STOP)
? Plate coated with periostin Antibody (6 X 16-well strips)
? Plate Covers (plastic film)
? Silica Gel Minibags? Serum & plasma 
? Cell culture supernatants
Periostin/OSF-2 (mouse) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of mouse Periostin in Serum, Plasma & Cell culture supernatants. Detection Limit: 10 pg/ml. 100 assays.  BioVision’s Periostin (mouse) ELISA kit is to be used for the in vitro quantitative determination of mouse periostin in cell culture supernatants, serum and plasma. A monoclonal antibody specific for periostin has been precoated onto the 96-well microtiter plate. Standards (STD) and samples are pipetted into the wells for binding to the coated antibody. After extensive washing to remove unbound compounds, periostin is recognized by the addition of a biotinylated monoclonal antibody specific for periostin (DET). After removal of excess biotinylated antibody, streptavidine-peroxidase (STREP-HRP) is added. Following a final washing, peroxidase activity is quantified using the substrate 3,3’,5,5’- tetramethylbenzidine (TMB). The intensity of the color reaction is measured at 450 nm after acidification and is directly proportional to the concentration of periostin in the samples. Detection limit: 10 pg/ml. Note: The Limit of detection was measured by adding three standard deviations to the mean value of 50 zero standard. Assay Range: 31.25 pg/ml – 2000 pg/ml. Linearity: Different samples containing mouse periostin were diluted several fold (1/4000 to 1/8000) and the measured recoveries ranged from 95% to 105%. Mouse periostin levels range in plasma or serum from 1 to >10 μg /ml. Recovery: When samples (serum or plasma) are spiked with known concentrations of mouse periostin, the recovery averages 96% (range from 89% to 115%). 

K7414-100? Microplate coated with Progesterone MAb, 96 wells
? Progesterone Standard: (0.25 ml) (ready to use)
? Assay Diluent
? Enzyme Conjugate (20X)
? Wash Concentrate (20X)
? TMB Substrate (ready to use)
? Stop Solution (ready to use)
Serum or plasma Progesterone (human) ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human Progesterone (P4) in serum or plasma. Sensitivity: 0.22 ng/ml. 100 assays. Progesterone is a C21 steroid which is synthesized from both tissue and circulating cholesterol. In males, progesterone is a necessary intermediate for the production of corticosteroids and androgens. In females, progesterone remains relatively constant throughout the follicular phase of the menstrual cycle. The concentration then increases rapidly following ovulation and remains elevated for 4-6 days and decreases to the initial level 24 hours before the onset of menstruation. In pregnancy, placental progesterone production rises steadily to levels of 10 to 20 times those of the luteal phase peak. Progesterone measurements are thus performed to determine ovulation as well as to characterize luteal phase defects. Monitoring of progesterone therapy and early stage pregnancy evaluations comprise the remaining uses of progesterone assays. BioVision’s Progesterone kit is a solid phase competitive ELISA Kit. The samples, and Progesterone enzyme conjugate are added to the wells coated with anti-Progesterone monoclonal antibody. Progesterone in the sample competes with a Progesterone enzyme conjugate for binding sites. Unbound Progesterone and Progesterone enzyme conjugate is washed off by wash buffer. Upon the addition of the substrate, the intensity of color is inversely proportional to the concentration of Progesterone in the samples. A standard curve is prepared relating color intensity to the concentration of the Progesterone. 

K7416-100? Goat anti-Mouse IgG Plate
? Progesterone Alkaline Phosphatase Conjugate
? Progesterone Monoclonal Ab
? Assay Buffer
? Wash Buffer Concentrate
? Progesterone Standard (100 ng/ml, in ethanol)
? pNpp Substrate
? Stop Solution
? Steroid Displacement Reagent
? Plate Sealer
Serum, saliva, tissue culture mediaProgesterone ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of  Progesterone (P4) in serum, saliva and tissue culture media. Sensitivity: 8.57 pg/ml (range: 15.62-500 pg/ml).  BioVision’s Progesterone ELISA kit is a competitive immunoassay for the quantitative determination of Progesterone in biological fluids. The kit uses a polyclonal antibody to Progesterone to bind, in a competitive manner, Progesterone in a sample or Progesterone which has an alkaline phosphatase molecule covalently attached to it.  After a simultaneous incubation at room temperature the excess reagents are washed away and substrate is added.  After a short incubation time the enzyme reaction is stopped and the yellow color generated is read on a microplate reader at 405 nm.  The intensity of the bound yellow color is inversely proportional to the concentration of Progesterone in either standards or samples.  The measured optical density for the samples is used to calculate the concentration of Progesterone in the sample. Sensitivity: 8.57 pg/ml (range: 15.62-500 pg/ml). The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%. Cross Reactivity: Progesterone:100%, 5-Pregnane-3,20-dione: 100%, 17-OH-Progesterone: 3.46%, 5 alpha-Pregnen-3?-o1-20-one: 1.43%, Corticosterone: 0.77%, 4-Androstene-3,17-dione: 0.28%, Deoxycorticosterone: 0.056%, DHEA: 0.013%, 17?-Estradiol: <0.001%, Estrone: 0.001%, Estriol: <0.001%, Testosterone: <0.001%, Hydrocortisone: <0.001%, 5 alpha-Pregnane-3,20-diol: <0.001%, Danazol: <0.001%.

K4738-100? 1 plate coated with human progranulin Antibody (12 x 8-well strips)
? 1 bottle Wash Buffer 10X (50 ml)
? 1 bottle Diluent 5X (50 ml)
? 1 bottle Detection Antibody (12 ml)
? 1 vial Detector 100X (HRP Labeled Streptavidin) (150 μl)
? 1 vial human progranulin Standard (lyophilized) (8 ng)
? 1 vial human progranulin QC sample (lyophilized)
? 1 bottle TMB Substrate Solution (12 ml)
? 1 bottle Stop Solution (12 ml)
? 3 plate sealers (plastic film)
Serum, Plasma, Urine, Cell culture supernatants and Cerebrospinal Fluid (CSF).Progranulin (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of Human progranulin in Serum, Plasma, Urine, Cell culture supernatants, Cerebrospinal Fluid (CSF) etc. Detection Range: 0.063 ng/ml – 4 ng/ml. Detection Limit: 32 pg/ml. 100 assays.BioVision’s Progranulin (human) ELISA kit is a sandwich Enzyme Linked-Immunosorbent Assay (ELISA) for quantitative determination of human progranulin in biological fluids. A polyclonal antibody specific for progranulin has been precoated onto the 96-well microtiter plate. Standards and samples are pipetted into the wells for binding to the coated antibody. After extensive washing to remove unbound compounds, progranulin is recognized by the addition of a biotinylated polyclonal antibody specific for progranulin (Detection Antibody). After removal of excess biotinylated antibody, HRP labeled streptavidin (Detector) is added. Following a final washing, peroxidase activity is quantified using the substrate 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB). The intensity of the color reaction is measured at 450 nm after acidification and is directly proportional to the concentration of progranulin in the samples.

K4734-100? 1 plate coated with mouse progranulin Antibody (12 x 8-well strips)
? 1 bottle Wash Buffer 10X (50 ml)
? 1 bottle Diluent 5X (50 ml)
? 1 bottle Detection Antibody (12 ml)
? 1 vial Detector 100X (HRP Labeled Streptavidin) (150 μl)
? 1 vial human progranulin Standard (lyophilized) (8 ng)
? 1 vial human progranulin QC sample (lyophilized)
? 1 bottle TMB Substrate Solution (12 ml)
? 1 bottle Stop Solution (12 ml)
? 3 plate sealers (plastic film)
Serum and Cell culture supernatants.Progranulin (Mouse) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of mouse progranulin in Serum, Cell culture supernatants etc. Detection Range: 0.125 ng/ml – 8 ng/ml. 100 assays.BioVision’s Progranulin (mouse) ELISA kit is a sandwich Enzyme Linked-Immunosorbent Assay (ELISA) for quantitative determination of human progranulin in biological fluids. A polyclonal antibody specific for progranulin has been precoated onto the 96-well microtiter plate. Standards and samples are pipetted into the wells for binding to the coated antibody. After extensive washing to remove unbound compounds, progranulin is recognized by the addition of a biotinylated polyclonal antibody specific for progranulin (Detection Antibody). After removal of excess biotinylated antibody, HRP labeled streptavidin (Detector) is added. Following a final washing, peroxidase activity is quantified using the substrate 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB). The intensity of the color reaction is measured at 450 nm after acidification and is directly proportional to the concentration of progranulin in the samples.

K4735-100? 1 plate coated with rat progranulin Antibody (6 x 16-well strips)
? 1 bottle Wash Buffer 10X (2x30 ml)
? 1 bottle Diluent 10X (2x30 ml)
?  Detection Antibody (20 μl )
? 1 vial Detector (HRP Labeled Streptavidin) (lyophilized)
? 1 vial rat progranulin Standard (lyophilized) (8 ng)
? 1 bottle TMB Substrate Solution (12 ml)
? 1 bottle Stop Solution (12 ml)
? 2 plate sealers (plastic film)
Serum and Cell culture supernatants.Progranulin (Rat) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of rat progranulin in Serum, Cell culture supernatants etc. Detection Range: 0.063 ng/ml – 4 ng/ml. Detection Limit: 40 pg/ml. 100 assays.BioVision’s Progranulin (rat) ELISA kit is a sandwich Enzyme Linked-Immunosorbent Assay (ELISA) for quantitative determination of human progranulin in biological fluids. A polyclonal antibody specific for progranulin has been precoated onto the 96-well microtiter plate. Standards and samples are pipetted into the wells for binding to the coated antibody. After extensive washing to remove unbound compounds, progranulin is recognized by the addition of a biotinylated polyclonal antibody specific for progranulin (Detection Antibody). After removal of excess biotinylated antibody, HRP labeled streptavidin (Detector) is added. Following a final washing, peroxidase activity is quantified using the substrate 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB). The intensity of the color reaction is measured at 450 nm after acidification and is directly proportional to the concentration of progranulin in the samples.

K7433-100? Microwell coated with anti Proinsulin Ab
? Proinsulin Standard*
? Enzyme Conjugate (11X)
? Wash Concentrate (40X)
? Sample Diluent
? Conjugate Diluent
? Control (low & high)
? Assay Buffer
? TMB Substrate 
? Stop Solution
? Serum or plasmaProinsulin (human) ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human Proinsulin. 100 assays.  Proinsulin is synthesized in the beta cells of the pancreas and is the precursor molecule for insulin. Most proinsulin is converted to insulin and C-Peptide, which are secreted in equimolar amounts into the blood. About 15% is not converted and is released as proinsulin. The biological activity of proinsulin is only about 10% of Insulin, but the half-life of proinsulin is three times as long as insulin. The level of proinsulin in serum can be a reflection of ? cell status. Both IDDM and NIDDM are characterized by dysfunction of the pancreatic beta cells. Elevated proinsulin levels have been noted at the onset of IDDM and in healthy siblings of IDDM patients. Proinsulin levels may also be increased in patients with established NIDDM. Increased levels of circulating proinsulin are found in older patients, pregnant or obese diabetics, patients with insulinomas, functional hypoglycemia and hyperinsulinemia, a rare syndrome. Because the structure of proinsulin is similar to insulin, proinsulin may be detected as immunoreactive insulin in the insulin assay. Immunoreactive insulin levels are generally determined in conventional RIA's, which overestimate the insulin level because the methods use antibodies, which cross, react with proinsulin. By calculating the molar ration of proinsulin to true insulin (P/I), a better assessment of beta cell function can be made. BioVision’s Proinsulin kit is a solid phase enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) based on the sandwich principle. The microtiter wells are coated with a monoclonal antibody directed towards a unique antigenic site on a Proinsulin molecule. An aliquot of  sample containing endogenous Proinsulin is incubated in the coated wells. After washing off the samples in a second step an enzyme conjugate, which is an anti-Proinsulin antibody conjugated with horseradish peroxidase is incubated in the wells. After incubation the unbound conjugate is washed off with wash solution. Having added the substrate solution, the intensity of color developed is proportional to the concentration of Proinsulin in the sample.

K4687-100? Microplate coated with Prolactin MAb, 96 wells
? Prolactin Standard: (0.5 ml) (ready to use)
? Enzyme Conjugate (ready to use)
? Wash Concentrate (20X)
? TMB Substrate (ready to use)
? Stop Solution (ready to use)
SerumProlactin (human) ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human Prolactin in serum. 100 assays. Prolactin (PRL) is secreted from the anterior pituitary gland in both men and woman. Women normally have slightly higher basal prolactin levels than men. During and following pregnancy, prolactin, in association with other hormones, stimulates breast development and milk production. Hypersecretion of prolactin can be caused by pituitary tumors, hypothalamic diseases, hypothyroidm, renal failure, acute exercise and several medications. Hyperprolactinemia inhibits hypogonadism in men and women with accompanying low FSH and LH levels. BioVision’s Prolactin kit is a solid phase direct sandwich ELISA Kit. The samples, and anti-Prolactin HRP conjugate are added to the wells coated with monoclonal antibody to Prolactin. Prolactin in the sample binds to anti-Prolactin Mab on the well and the anti-Prolactin HRP then binds to Prolactin. Unbound Protein and HRP conjugate is washed off by wash buffer. Upon the addition of the substrate, the intensity of color is proportional to the concentration of Prolactin in the samples. A standard curve is prepared relating color intensity to the concentration of the Prolactin. 

K4688-100? Microplate coated with Prolactin MAb, 96 wells
? Prolactin Standard: (0.5 ml) (ready to use)
? Biotinylated Antibody reagent (ready to use)
? Streptavidin Enzyme Conjugate (ready to use)
? Wash Concentrate (20X)
? TMB Substrate (ready to use)
? Stop Solution (ready to use)
? Serum & plasma Prolactin (mouse/rat) ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of mouse/rat Prolactin in serum & plasma. 100 assays. Prolactin is secreted from the anterior pituitary gland. Plasma and pituitary PRL levels are significantly greater in adult female than in male rats. This difference is thought to be brought about by ovarian steroids. A similar sex difference was found in pituitary PRL content in normal mice from 30 days of age. During and following pregnancy, prolactin, in association with other hormones, stimulates breast development and milk production. Hypersecretion of prolactin can be caused by pituitary tumors, hypothalamic diseases, hypothyroidm, renal failure, acute exercise and several medications. BioVision’s Prolactin kit is a solid phase sandwich ELISA Kit. The samples and biotinylated anti-prolactin antibodies are added to the wells coated with polyclonal antibody to prolactin. Prolactin in samples binds to the anti-prolactin polyclonal antibody on the well and the biotinylated anti-prolactin antibody binds to prolactin. Unbound protein and biotin conjugate are washed off by wash buffer. Horseradish peroxidase conjugated streptavidin is added to each wells and the streptavidin is allowed to bind to the biotin in the complex. Unbound enzyme conjugate is washed off. Upon the addition of the substrate, the intensity of color is proportional to the concentration of prolactin in the samples. A standard curve is prepared relating color intensity to the concentration of the prolactin. 

G-CSF Antibody     Host:Rabbit  Antibody Type:Polyclonal  Species Reactivity:Human  Application:Western blot   Western Blot analysis (1-4 μg/ml). However, the optimal condition should be determined individually. Other applications have not been tested. 

GDNF Antibody     Host:Rabbit  Antibody Type:Polyclonal  Species Reactivity:Human, mouse, rat  Application:Western blotting, Immunoprecipitation, Immunohistochemistry   Western blotting (0.5-4 μg/ml). Based on researcher’s feedback, the antibody also works in immunoprecipitation (10-20 μg/ml), and Immunohistochemistry (10-20 μg/ml). However, the optimal concentrations should be determined individually. The antibody recognizes GDNF of human, mouse, and rat origins. Jurkat cell lysate can be used as a positive control. 

GM-CSF Antibody     Host:Rabbit  Antibody Type:Polyclonal  Species Reactivity:Human  Application:Western blot, Neutralization   Western blot analysis (0.5-4 μg/ml). Based on researcher’s feedback, the antibody also works well in neutralization (2-10 μg/ml). However, the optimal conditions should be determined individually.

GM-CSF Antibody     Host:Rabbit  Antibody Type:Polyclonal  Species Reactivity:Mouse  Application:Western blot, Neutralization   Western blot analysis (0.5-4 μg/ml). Recombinant murine GM-CSF (Cat.# 4101-10) can be used as a positive control. Based on researchers feedback, the antibody also works well in ELISA (2-3 μg/ml) and neutralization (5-10 μg/ml). However, the optimal conditions should be determined individually. 

GM-CSF Antibody      Host:Rabbit  Antibody Type:Polyclonal  Species Reactivity:Mouse  Application:Western blot, ELISA, Neutralization   1) WB: Use 0.1-0.2 μg/ml. The detection limit for recombinant mGM-CSF is 1.5-3.0 ng/lane, under either reducing or non-reducing conditions. <br>2) ELISA: Use 0.5 - 2.0 μg/ml (100 μl/well antibody solution) <br>3) Neutralization: To yield one-half maximal inhibition [ND50] of the biological activity of mGM-CSF (0.60 ng/ml), a concentration of 0.012-0.020 μg/ml of this antibody is required