K7420-100? Microplate coated with Ferritin MAb, 96 wells
? Ferritin Standard: (0.5 ml) (ready to use)
? Incubation Buffer (ready to use)
? Enzyme Conjugate (ready to use)
? Wash Concentrate (20X)
? TMB Substrate (ready to use)
? Stop Solution (ready to use)
Serum or plasma Ferritin (human) ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human Ferritin in serum or plasma. 100 assays. Human Ferritin has a molecular weight of approximately 450,000 Daltons, and consists of a protein shell around an iron core; each molecule of Ferritin may contain as many as 4,000 iron atoms. Under normal conditions, this may represent 25% of the total iron found in the body. In addition, Ferrritin can be found in several isomers. High concentrations of Ferritin are found in the cytoplasm of the reticuloendothelial system, the liver, spleen and bone marrow. Methods previously used to measure iron in such tissues are invasive, cause patient trauma and lack adequate sensitivity. The measurement of Ferritin in serum is useful in determining changes in body iron storage, and is non-invasive with relatively little patient discomfort. Serum Ferritin levels can be measured routinely and are particularly useful in the early detection of iron- deficiency anemia in apparently healthy people. Serum Ferritin measurements are also clinically significant in the monitoring of the iron status of pregnant women, blood donors, and renal dialysis patients. High Ferritin levels may indicate iron overload without apparent liver damage, as may be noted in the early stages of idiopathic hemochromatosis. Ferritin levels in serum have also been used to evaluate clinical conditions not related to iron storage, including inflammation, chronic liver disease, and malignancy. BioVision’s Ferritin kit is a solid phase direct sandwich ELISA Kit. The standards, samples, and controls are added to the wells coated with monoclonal antibody to Ferritin. Ferritin in the sample, standards & controls binds to anti-Ferritin Mab on the well and the anti-Ferritin HRP then binds to Ferritin. Unbound Protein and HRP conjugate is washed off by wash buffer. Upon the addition of the substrate, the intensity of color is proportional to the concentration of Ferritin in the samples. A standard curve is prepared relating color intensity to the concentration of the Ferritin.

K3631-100? 96 wells coated  with anti-human polyclonal Fibronectin antibody, 1 Microplate
? Lyophilized native human Fibronectin standard (10 ng/vial)
? Biotinylated anti- human Fibronectin antibody
? Avidin-Biotin-Peroxidase Complex (ABC)
? Sample diluent buffer
? Antibody diluent buffer
? ABC diluent buffer
? TMB color developing agent (Colorless)
? TMB stop solution
? Serum & plasma (heparin, EDTA, Citrate)
? Cell culture supernatants
Fibronectin (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human Fibronectin in serum, plasma & cell culture supernatants.Sensitivity: < 10 pg/ml. 100 assays.  Fibronectin is a 430 KDa dimeric glycoprotein that exists in 2 forms - cellular and plasma fibronectin. BioVision’s human Fibronectin ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A rabbit polyclonal antibody specific for human Fibronectin is coated on a 96-well plate. Standards and test samples are added to the wells and Fibronectin present in a sample is bound by the immobilized antibody. A biotinylated polyclonal antibody from goat specific for Fibronectin is added subsequently. After washing away the unbound biotinylated antibody with PBS or TBS buffer, avidin-Biotin-Peroxidase Complex is added to the wells. The wells are again washed with PBS or TBS buffer to remove the unbound conjugates. HRP substrate TMB is used to visualize the HRP enzymatic reaction. TMB is catalyzed by HRP to produce a blue product that changes into yellow after adding acidic stop solution. The density of yellow color is proportional to the human Fibronectin captured onto the plate. This ELISA kit shows no cross-reactivity with other relevant proteins. Detection Range: 156 pg/ml – 10,000 pg/ml. Sensitivity: < 10 pg/ml.

K3632-100? 96 wells coated  with anti-mouse monoclonal Fibronectin antibody, 1 Microplate
? Lyophilized native mouse Fibronectin standard (10 ng/vial)
? Biotinylated anti-mouse Fibronectin antibody
? Avidin-Biotin-Peroxidase Complex (ABC)
? Sample diluent buffer
? Antibody diluent buffer
? ABC diluent buffer
? TMB color developing agent (Colorless)
? TMB stop solution
? Serum & plasma (heparin, EDTA, Citrate)
? Cell culture supernatants
Fibronectin (mouse) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of mouse Fibronectin in serum, plasma & cell culture supernatants. Sensitivity: < 15 pg/ml. 100 assays.  Fibronectin is a 430 KDa dimeric glycoprotein that exists in 2 forms - cellular and plasma fibronectin. BioVision’s mouse Fibronectin ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A rat monoclonal antibody specific for mouse Fibronectin is coated on a 96-well plate. Standards and test samples are added to the wells and Fibronectin present in a sample is bound by the immobilized antibody. A biotinylated polyclonal antibody from goat specific for Fibronectin is added subsequently. After washing away the unbound biotinylated antibody with PBS or TBS buffer, avidin-Biotin-Peroxidase Complex is added to the wells. The wells are again washed with PBS or TBS buffer to remove the unbound conjugates. HRP substrate TMB is used to visualize the HRP enzymatic reaction. TMB is catalyzed by HRP to produce a blue product that changes into yellow after adding acidic stop solution. The density of yellow color is proportional to the mouse Fibronectin captured onto the plate. This ELISA kit shows no cross-reactivity with other relevant proteins. Detection Range: 156 pg/ml – 10,000 pg/ml. Sensitivity: < 15 pg/ml.

K3633-100? 96 wells coated  with anti-rat monoclonal Fibronectin antibody, 1 Microplate
? Lyophilized native rat Fibronectin standard (10 ng/vial)
? Biotinylated anti-rat Fibronectin antibody
? Avidin-Biotin-Peroxidase Complex (ABC)
? Sample diluent buffer
? Antibody diluent buffer
? ABC diluent buffer
? TMB color developing agent (Colorless)
? TMB stop solution
? Serum & plasma (heparin, EDTA)
? Cell culture supernatants
Fibronectin (rat) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of rat Fibronectin in serum, plasma & cell culture supernatants.Sensitivity: < 15 pg/ml. 100 assays.  Fibronectin is a 430 KDa dimeric glycoprotein that exists in 2 forms - cellular and plasma fibronectin. BioVision’s rat Fibronectin ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A mouse monoclonal antibody specific for rat Fibronectin is coated on a 96-well plate. Standards and test samples are added to the wells and Fibronectin present in a sample is bound by the immobilized antibody. A biotinylated polyclonal antibody from goat specific for Fibronectin is added subsequently. After washing away the unbound biotinylated antibody with PBS or TBS buffer, avidin-Biotin-Peroxidase Complex is added to the wells. The wells are again washed with PBS or TBS buffer to remove the unbound conjugates. HRP substrate TMB is used to visualize the HRP enzymatic reaction. TMB is catalyzed by HRP to produce a blue product that changes into yellow after adding acidic stop solution. The density of yellow color is proportional to the rat Fibronectin captured onto the plate. This ELISA kit shows no cross-reactivity with other relevant proteins. Detection Range: 156 pg/ml – 10,000 pg/ml. Sensitivity: < 15 pg/ml.

K7425-100? Plate coated with FSH MAb
? FSH Standard
? FSH Enzyme Conjugate
? Wash Concentrate (20X)
? TMB Substrate 
? Stop Solution 
SerumFollicle Stimulating Hormone (human) ELISA Kit: Rapid & convenient colorimetric assay for quantitative measurement of human FSH in serum. 100 assays.  Follicle Stimulating Hormone (FSH) is a glygoprotein produced by the anterior pituitary gland. In the female, FSH stimulates follicular growth, prepares ovarian follicles for action by LH and enhances the LH induced release of estrogen. FSH levels are elevated after menopause, castration and in premature ovarian failure. Although there are significant exceptions ovarian failure is indicated when random FSH concentrations exceed 40 mIU/ml. In the male, FSH stimulates seminiferous tubule and testicular growth and is involved in the early stages of spermatogenesis. Oligospermic males usually have elevated FSH levels. Tumors of the testes generally depress serum FSH concentrations, but levels of LH are elevated. High levels of FSH in men may be found in primary testicular failure and Klinefelter syndrome. Elevated concentrations are also present in cases of starvation, renal failure, hyperthyroidism, and cirrhosis. BioVision’s human FSH kit is a solid phase sandwich ELISA Kit. The samples, and anti-FSH-HRP conjugate are added to the wells coated with monoclonal antibody to FSH beta subunit. FSH in the sample binds to anti-hFSH MAb on the well and the anti-FSH-HRP second antibody then binds to FSH. Unbound protein and HRP conjugate are washed off by wash buffer. Upon the addition of the substrate, the intensity of color is proportional to the concentration of FSH in the samples. A standard curve is prepared relating color intensity to the concentration of the FSH. 

K4790-100? Ghrelin Microplate (Item A) coated with secondary antibody, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Lyophilized Standard Ghrelin Peptide (Item C) 
? Lyophilized anti-Ghrelin Polyclonal antibody (Item N)
? 1 X Assay Diluent E (Item R) for Standard/Sample (Serum or plasma, cell culture medium etc.), 25 ml/vial
? Lyophilized Biotinylated Ghrelin peptide (Item F)
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 100x concentrated
? Lyophilized Positive Control (Item M) 
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & plasma
? Cell culture media or other sample types
Ghrelin (human, mouse, rat) EIA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human, mouse, rat ghrelin in serum, plasma, cell culture supernatants & other samples. Detection Range: 0.1-1,000 ng/ml. 100 assays. BioVision’s Ghrelin Enzyme Immunoassay (EIA) Kit is an in vitro quantitative assay for detecting Ghrelin peptide based on the principle of Competitive Enzyme Immunoassay. The microplate in the kit is pre-coated with anti-rabbit secondary antibody. After a blocking step and incubation of the plate with anti- Ghrelin antibody, both biotinylated Ghrelin peptide and peptide standard or targeted peptide in samples interacts competitively with the Ghrelin antibody. Uncompeted (bound) biotinylated Ghrelin peptide then interacts with Streptavidin-horseradish peroxidase (SAHRP), which catalyzes a color development reaction. The intensity of colorimetric signal is directly proportional to the amount of biotinylated peptide-SA-HRP complex and inversely proportional to the amount of Ghrelin peptide in the standard or samples. This is due to the competitive binding of Ghrelin antibody between biotinylated Ghrelin peptide and peptides in standard or samples. A standard curve of known concentration of Ghrelin peptide can be established and the concentration of Ghrelin peptide in the samples can be calculated accordingly. The minimum detectable concentration of Ghrelin is 161 pg/ml or 12.46 pM. The detection range for the kit is 0.1-1,000 ng/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<15%. This EIA kit shows no cross-reactivity with the following cytokines tested: e.g., Nesfatin, Angiotensin II, NPY and APC. 

K4756-100? Serum & plasma 
? Cell culture media etc.
Glucagon (human/mouse/rat) EIA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of Glucagon in Serum, Plasma, Cell culture supernatants etc.. Detection range: 1-1000 pg/ml. 100 assays.BioVision’s Glucagon Enzyme Immunoassay (EIA) Kit is an in vitro quantitative assay for detecting Glucagon peptide based on the principle of Competitive Enzyme Immunoassay. The microplate in the kit is pre-coated with anti-rabbit secondary antibody. After a blocking step and incubation of the plate with anti- Glucagon antibody, both biotinylated Glucagon peptide and peptide standard or targeted peptide in samples interacts competitively with the Glucagon antibody. Uncompeted (bound) biotinylated Glucagon peptide then interacts with Streptavidin-horseradish peroxidase (SAHRP), which catalyzes a color development reaction. The intensity of colorimetric signal is directly proportional to the amount of biotinylated peptide-SA-HRP complex and inversely proportional to the amount of Glucagon peptide in the standard or samples. This is due to the competitive binding to Glucagon antibody between biotinylated Glucagon peptide and peptides in standard or samples. A standard curve of known concentration of Glucagon peptide can be established and the concentration of Glucagon peptide in the samples can be calculated accordingly. The minimum detectable concentration of Glucagon is 0.97 pg/ml. The detection range for the kit is 1-1,000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%. 

K4781-100? HGF Microplate (Item A) coated with anti-human HGF, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human HGF)
? Assay Diluent A (Item D) for Standard/Sample (serum/plasma) diluent (0.09% sodium azide as preservative) 
? Assay Diluent B (Item E) for Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent. (5x concentrated)
? Detection Antibody HGF (Item F), biotinylated anti-human HGF (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 400x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & plasma (EDTA & citrate)
? Cell culture supernatants
? Urine
HGF (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human HGF in Serum, Plasma, urine & Cell culture supernatants. Detection Range: 3 pg/ml - 2000 pg/ml. 100 assays. BioVision’s Human HGF ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human HGF. This assay employs an antibody specific for human HGF coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and HGF present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human HGF antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of HGF bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested (e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF,GM-CSF, IFN-γ, Leptin, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1α, MIP-1 β, MIP-1δ, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α, TNF-β, TPO, VEGF). The minimum detectable dose of HGF is typically less than 3 pg/ml. Detection Range: 3 pg/ml – 2,000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K4782-100? HGF Microplate (Item A) coated with anti-human HGF, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human HGF)
? Sample Diluent Buffer (Item D) for Standard/Sample (cell lysate/tissue lysate) diluent (5x concentrated) 
? Assay Diluent (Item E) for Detection Antibody & HRP-Streptavidin concentrate diluent (5x concentrated)
? Detection Antibody HGF (Item F), biotinylated anti-human HGF (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 400x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Cell Lysate buffer (Item J) (2x concentrated)
? Cell lysates
? Tissue lysates
HGF (human) ELISA Kit (For Lysates): Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human HGF in Cell & tissue lysates. Detection Limit: less than 3 pg/ml. 100 assays. BioVision’s Human HGF ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human HGF. This assay employs an antibody specific for human HGF coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and HGF present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human HGF antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of HGF bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. The minimum detectable dose of HGF is typically less than 3 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested (e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF,GM-CSF, IFN-γ, Leptin, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1α, MIP-1 β, MIP-1δ, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α, TNF-β, TPO, VEGF). 

K4117-100? Plate coated with anti-mouse IFN-gamma
? Wash Buffer (20x) (Item B)
? Mouse IFN-gamma Standard (Item C)
? Assay Diluent A (Item D) (0.09% NaN3) 
? Assay Diluent B (Item E) (5x)
? Detection Antibody IFN-gamma (Item F)
? HRP-Streptavidin (Item G) (400x)
? TMB (Item H) 
? Stop Solution (Item I)
? Serum & plasma
? Cell culture supernatants
IFN-gamma (mouse) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of mouse IFN-gamma in Serum, Plasma, & Cell culture supernatants. Detection Range: 5 pg/ml – 2000 pg/ml. 100 assays. IFN-γ is produced mainly by T-cells and natural killer cells activated by antigens, mitogens, or alloantigens. It is produced by lymphocytes expressing the surface antigens CD4 and CD8. It plays an important role in the immune IFN-γresponse. IFN-γ is a modulator  of T-cell growth and functional differentiation. It is a growth-promoting factor for T-lymphocytes and potentiates the response of these cells to mitogens or growth factors. BioVision’s mouse IFN-γ ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of mouse IFN-gamma. This assay employs an antibody specific for mouse IFN- gamma coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and IFN- gamma present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-mouse IFN- gamma antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of IFN- gamma bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with the following cytokines tested: Mouse CD30, L CD30, T CD40, CRG-2, CTACK, CXCL16, Eotaxin , Eotaxin-2, Fas Ligand, Fractalkine, GCSF, GM-CFS, IGFBP-3, IGFBP-5, IGFBP-6, IL-1 α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-3 Rb, IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10, IL-12 p40/p70, IL-12 p70, IL-13, IL-17, KC, Leptin R, Leptin (OB), LIX, L-Selectin, Lymphotactin, MCP-1, MCP-5, M-CSF, MIG, MIP-1α, MIP-1γ, MIP-2, MIP-3β, MIP-3α, PF-4, P Selectin, RANTES, SCF, SDF-1α, TARC, TCA-3, TECK, TIMP-1, TNF-α, TNF RI, TNF RII, TPO, VCAM-1, VEGF. Sensitivity: 5 pg/ml. Detection Range: 5 pg/ml – 2000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K4773-100? IFN-γ Microplate (Item A) coated with anti-human IFN-γ, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human IFN-γ)
? Assay Diluent A (Item D) for Standard/Sample (serum/plasma) diluent (0.09% sodium azide as preservative) 
? Assay Diluent B (Item E) for Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent. (5x concentrated)
? Detection Antibody IFN-γ (Item F), biotinylated anti-human IFN-γ (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 400x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & plasma (human IFN-γ concentration is pretty low in normal serum/plasma, it may not be detected in this assay)
? Cell culture supernatants
? Urine
IFN-gamma (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human IFN-gamma in Serum, Plasma, urine & Cell culture supernatants. Detection Range: 15 pg/ml - 15000 pg/ml. 100 assays. BioVision’s Human IFN-γ ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human IFN-γ. This assay employs an antibody specific for human IFN-γ coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and IFN-γ present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human IFN-γ antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of IFN-γ bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1α, MIP-1 β, MIP-1δ, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α, TNF-β, TPO, VEGF. The minimum detectable dose of IFN-γ is typically less than 15 pg/ml. Detection Range: 15 pg/ml - 15000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K4774-100? IFN-gamma Microplate (Item A) coated with anti-human IFN-gamma, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human IFN-gamma)
? Sample Diluent Buffer (Item D) for Standard/Sample (cell lysate/tissue lysate) diluent (5x concentrated) 
? Assay Diluent (Item E) for Detection Antibody & HRP-Streptavidin concentrate diluent (5x concentrated)
? Detection Antibody IFN-γ (Item F), biotinylated anti-human IFN-gamma (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 400x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Cell Lysate buffer (Item J) (2x concentrated)
? Cell lysates
? Tissue lysates
IFN-gamma (human) ELISA Kit (For Lysates): Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human IFN-gamma in cell & tissue lysates. Detection limit: 15 pg/ml. 100 assays. BioVision’s Human IFN-gamma ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human IFN-gamma. This assay employs an antibody specific for human IFN-gamma coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and IFN-gamma present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti- human IFN-gamma antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of IFN-gamma bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. The minimum detectable dose of IFN-gamma is typically less than 15 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF,GM-CSF, MCP1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1α, MIP-1 β, MIP-1δ, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α, TNF-β, TPO, VEGF. 

K4775-100? IGF-I Ab-coated Microplate (Item A), 96 wells
? Wash Buffer (20x) (Item B)
? Human IGF-I Standard (Item C) 
? Assay Diluent C (Item L) 
? Detection Antibody (Item F)
? HRP-Streptavidin (120x) (Item G) 
? TMB (Item H) 
? Stop Solution (Item I)
? Serum & plasma 
? Cell culture supernatants
? Urine
IGF-1 (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human IGF-1 in serum, plasma, urine & cell culture supernatants. Detection Range: 0.1 ng/ml - 30 ng/ml. 100 assays. BioVision’s human IGF-I ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human IGF-I. This assay employs an antibody specific for human IGF-I coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and IGF-I present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human IGF-I antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of IGF-I bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit only can detect a free form of human IGF-I & shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IGFBP-1, IGFBP-2, IGFBP-3, IGFBP-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, Leptin (OB), MCP-1, MCP-3, MDC, MIP-1α, MIP-1 β, MIP-1δ, PARC, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α, TNF-β, TPO, VEGF. The minimum detectable dose of IGF-I is typically less than 0.1 ng/ml. Detection Range: 0.1 ng/ml - 30 ng/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K4776-100? IGF-I sR Microplate (Item A) coated with anti-human IGF-I sR, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human IGF-I sR)
? Assay Diluent A (Item D) for Standard/Sample (serum/plasma) diluent (0.09% sodium azide as preservative)
? Assay Diluent B (Item E) for Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent. (5x concentrated)
? Detection Antibody IGF-I sR (Item F), biotinylated anti-human IGF-I sR (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 300x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & plasma 
? Cell culture supernatants
? Urine
IGF-1 sR (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human IGF-1 sR in serum, plasma, urine & cell culture supernatants. Detection Range: 6 pg/ml - 6000 pg/ml. 100 assays. BioVision’s human IGF-I sR ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human IGF-I sR. This assay employs an antibody specific for human IGF-I sR coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and IGF-I sR present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human IGF-I sR antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of IGF-I sR bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF,GM-CSF, IFN-γ, Leptin, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1α, MIP-1 β, MIP-1δ, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α, TNF-β, TPO, VEGF. Sensitivity: 6 pg/ml. Detection Range: 6 pg/ml - 6000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K4739-100? IL-15 Microplate (Item A): 96 wells (12 strips x 8 wells) coated with anti-human IL-15.
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B): 25 ml of 20x concentrated solution.
? Standards (Item C): 2 vials of recombinant human IL-15.
? Assay Diluent A (Item D): 30 ml, 0.09% sodium azide as preservative. For Standard/Sample (serum/plasma) diluent.
? Assay Diluent B (Item E): 15 ml of 5x concentrated buffer. For Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent.
? Detection Antibody IL-15 (Item F): 2 vial of biotinylated anti-human IL-15 (each vial is enough to assay half microplate).
? HRP-Streptavidin concentrate (Item G): 200 μl of 200x concentrated HRP-conjugated streptavidin.
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H): 12 ml of 3,3’,5,5’- tetramethylbenzidine (TMB) in buffered solution.
? Stop Solution (Item I): 8 ml of 0.2 M sulfuric acid.
? Serum, plasma (collect plasma using EDTA or heparin as an anticoagulant. Citrate plasma is not recommended for this assay)
? Cell culture supernatants
? Urine
IL-15 (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of Human IL-15 in Serum, Plasma, Urine & Cell culture supernatants. Detection Limit: less than 3 pg/ml. 100 assays.IL-15 is a recently identified novel cytokine that shares many biological properties with IL-2, including T-Cell, B-Cell and NKcell-stimulatory activities. BioVision’s Human IL-15 ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human IL-15. This assay employs an antibody specific for human IL-15 coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and IL-15 present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human IL-15 antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of IL-15 bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. The minimum detectable dose of IL-15 is typically less than 3 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested (e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1alpha, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, Leptin, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1alpha, MIP-1 β, MIP-1, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-alpha, TNF-β, TPO, VEGF).