K4740-100? IL-17 Microplate (Item A): 96 wells (12 strips x 8 wells) coated with anti-human IL-17. 
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B): 25 ml of 20x concentrated solution. 
? Standards (Item C): 2 vials, recombinant human IL-17. 
? Assay Diluent A (Item D): 30 ml of animal serum with 0.09% sodium azide as preservative. For Standard/Sample (serum/plasma) diluent. 
? Assay Diluent B (Item E): 15 ml of 5x concentrated buffer. For Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent. 
? Detection Antibody IL-17 (Item F): 2 vial of biotinylated anti-human IL-17 (each vial is enough to assay half microplate). 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G): 200 μl of 120x concentrated HRP-conjugated streptavidin. 
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H): 12 ml of 3,3’,5,5’tetramethylbenzidine (TMB) in buffered solution. 
? Stop Solution (Item I): 8 ml of 0.2 M sulfuric acid.
? Serum & plasma (human IL-17 concentration is pretty low in normal serum/plasma, it may not be detected in this assay)
? Cell culture supernatants
? Urine
IL-17 (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of Human IL-17 in Serum, Plasma, Urine & Cell culture supernatants. Detection Limit: less than 80 pg/ml. 100 assays.BioVision’s Human IL-17 ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human IL-17. This assay employs an antibody specific for human IL-17 coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and IL-17 present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human IL-17 antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of IL-17 bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. The minimum detectable dose of IL-17 is typically less than 80 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested (e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1?, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, Leptin, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1alpha, MIP-1β, MIP-1, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-alpha, TNF-β, TPO, VEGF).

K4741-100? IL-17F Microplate (Item A): 96 wells (12 strips x 8 wells) coated with anti-human IL-17F. 
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B): 25 ml of 20x concentrated solution. 
? Standards (Item C): 2 vials, recombinant human IL-17F. 
? Assay Diluent C (Item L): 30 ml of diluent buffer. For Standard/Sample (serum/plasma/cell culture medium/urine) diluent. 
? Assay Diluent B (Item E): 15 ml of 5x concentrated buffer. For detection Antibody & HRP-Streptavidin diluent. 
? Detection Antibody IL-17F (Item F): 2 vial of biotinylated anti-human IL-17F (each vial is enough to assay half microplate). 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G): 200 μl of 200x concentrated HRP-conjugated streptavidin. 
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H): 12 ml of 3,3’,5,5’tetramethylbenzidine (TMB) in buffered solution. 
? Stop Solution (Item I): 8 ml of 0.2 M sulfuric acid.
? Serum & plasma 
? Cell culture supernatants
? Urine
IL-17F (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of Human IL-17F in Serum, Plasma, Urine & Cell culture supernatants. Detection Limit: less than 20 pg/ml. 100 assays.BioVision’s Human IL-17F ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human IL-17F. This assay employs an antibody specific for human IL-17F coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and IL-17F present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human IL-17F antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of IL-17F bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. The minimum detectable dose of IL-17F is typically less than 20 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested (e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1alpha, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-17C, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, Leptin (OB), MCP-1, MCP-3, MDC, MIP-1alpha, MIP-1β, MIP-1, MMP-1, -2, -3, -10, PARC, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-alpha, TNF-β, TPO, VEGF).

K4143-100? IL-6 Microplate coated with anti-human monoclonal Ab against IL-6, 96 wells
? Lyophilized recombinant human IL-6 standard (10 ng/vial)
? Biotinylated anti- human IL-6 antibody
? Avidin-Biotin-Peroxidase Complex (ABC)
? Sample diluent buffer
? Antibody diluent buffer
? ABC diluent buffer
? TMB color developing agent (Colorless)
? TMB stop solution
? Serum & plasma (heparin, EDTA, citrate)
? Cell culture supernatants
IL-6 (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human IL-6 in serum, plasma & cell culture supernatants. Detection Range: 4.69 pg/ml - 300 pg/ml. 100 assays.  BioVision’s human IL-6 ELISA Kit is based on the standard sandwich enzyme-linked immunosorbent assay technology. This assay employs a monoclonal antibody specific for human IL-6 coated on a 96-well plate. Standards (E. coli P29-M212) and test samples are added to the wells and IL-6 present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. A biotinylated detection polyclonal antibody from goat specific for IL-6 is added subsequently. After washing away the unbound biotinylated antibody with PBS or TBS buffer, Avidin-Biotin-Peroxidase Complex is added to the wells. The wells are again washed with PBS or TBS buffer to remove the unbound conjugates. HRP substrate TMB is used to visualize the HRP enzymatic reaction. TMB is catalyzed by HRP to produce a blue color product that changes into yellow after adding acidic stop solution. The density of yellow color is proportional to the human IL-6 captured onto the plate. This ELISA kit shows no cross-reactivity with other relevant proteins. Detection Range: 4.69 pg/ml – 300 pg/ml. Sensitivity: < 0.3 pg/ml.

K4144-100? IL-6 mAb coated plate, 96 wells
? Mouse IL-6 standard (10 ng/vial)
? Biotinylated anti-mouse IL-6 Ab
? Avidin-Biotin-Peroxidase Complex (ABC)
? Sample diluent buffer
? Antibody diluent buffer
? ABC diluent buffer
? TMB (Colorless)
? TMB stop solution? Serum & plasma (heparin, EDTA, citrate)
? Cell culture supernatantsIL-6 (mouse) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human IL-6 in serum, plasma & cell culture supernatants. Detection Range: 15.6 pg/ml - 1000 pg/ml. 100 assays.  BioVision’s mouse IL-6 ELISA Kit is based on the standard sandwich enzyme-linked immunosorbent assay technology. This assay employs a monoclonal antibody specific for mouse IL-6 coated on a 96-well plate. Standards (E. coli F25-T211) and test samples are added to the wells and IL-6 present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. A biotinylated detection polyclonal antibody from goat specific for IL-6 is added subsequently. After washing away the unbound biotinylated antibody with PBS or TBS buffer, Avidin-Biotin-Peroxidase Complex is added to the wells. The wells are again washed with PBS or TBS buffer to remove the unbound conjugates. HRP substrate TMB is used to visualize the HRP enzymatic reaction. TMB is catalyzed by HRP to produce a blue color product that changes into yellow after adding acidic stop solution. The density of yellow color is proportional to the mouse IL-6 captured onto the plate. This ELISA kit shows no cross-reactivity with other relevant proteins. Detection Range: 15.6 pg/ml – 1000 pg/ml. Sensitivity: < 1 pg/ml.

K4145-100? IL-6 Microplate coated with anti-rat monoclonal Ab against IL-6, 96 wells
? Lyophilized recombinant rat IL-6 standard (10 ng/vial)
? Biotinylated anti-rat IL-6 antibody
? Avidin-Biotin-Peroxidase Complex (ABC)
? Sample diluent buffer
? Antibody diluent buffer
? ABC diluent buffer
? TMB color developing agent (Colorless)
? TMB stop solution? Serum & plasma (heparin, EDTA, citrate)
? Cell culture supernatantsIL-6 (rat) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human IL-6 in serum, plasma & cell culture supernatants. Detection Range: 62.5 pg/ml - 4000 pg/ml. 100 assays.  BioVision’s rat IL-6 ELISA Kit is based on the standard sandwich enzyme-linked immunosorbent assay technology. This assay employs a monoclonal antibody specific for rat IL-6 coated on a 96-well plate. Standards (E. coli F25-T211) and test samples are added to the wells and IL-6 present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. A biotinylated detection polyclonal antibody from goat specific for IL-6 is added subsequently. After washing away the unbound biotinylated antibody with PBS or TBS buffer, Avidin-Biotin-Peroxidase Complex is added to the wells. The wells are again washed with PBS or TBS buffer to remove the unbound conjugates. HRP substrate TMB is used to visualize the HRP enzymatic reaction. TMB is catalyzed by HRP to produce a blue color product that changes into yellow after adding acidic stop solution. The density of yellow color is proportional to the mouse IL-6 captured onto the plate. This ELISA kit shows no cross-reactivity with other relevant proteins. Detection Range: 62.5 pg/ml – 4000 pg/ml. Sensitivity: < 5 pg/ml.

K4742-100? Insulin Microplate (Item A): 96 wells (12 strips x 8 wells) coated with anti-human Insulin. 
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B): 25 ml of 20x concentrated solution. 
? Standards (Item C): 2 vials, recombinant human Insulin. 
? Assay Diluent A (Item D): 30 ml of diluent buffer with 0.09% sodium azide as preservative. For Standard/Sample (serum/plasma) diluent. 
? Assay Diluent B (Item E): 15 ml of 5x concentrated buffer. For Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent. 
? Detection Antibody Insulin (Item F): 2 vial of biotinylated anti-human Insulin (each vial is enough to assay half microplate). 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G): 200 μl of 500x concentrated HRP-conjugated streptavidin. 
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H): 12 ml of 3,3’,5,5’tetramethylbenzidine (TMB) in buffered solution. 
? Stop Solution (Item I): 8 ml of 0.2 M sulfuric acid.
? Serum & plasma 
? Cell culture supernatants
? Urine
Insulin (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of Human insulin & proinsulin in Serum, Plasma, Urine & Cell culture supernatants. Detection Limit: less than 4 μIU/ml. 100 assays.BioVision’s Human Insulin ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human Insulin & Proinsulin. This assay employs an antibody specific for human Insulin coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and Insulin present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human Insulin antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of Insulin bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. The minimum detectable dose of Insulin is typically less than 4 μIU/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested (e.g., human BDNF, BLC, ENA-78, IL-1alpha, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, Leptin (OB), MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1alpha, MIP-1β, MIP-1, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TNF-alpha, TNF-β, TPO, VEGF).

K4761-100? Plate coated with Irisin Recombinant Protein (12 x 8-well strips)
? Wash Buffer 10X (50 ml)
? Diluent 5X (50 ml)
? Detection Antibody (12 ml)
? Detector 100X (HRP Conjugated anti-rabbit IgG) (150 μl)
? Irisin Standard (lyophilized) (5 μg)
? Irisin QC sample (lyophilized)
? TMB Substrate Solution (12 ml)
? Stop Solution (12 ml)
? Plate sealers (plastic film)
? Serum & plasma 
? Cell culture supernatants
Irisin Competitive ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of Irisin (human, mouse, rat & monkey) in Serum, Plasma & Cell culture supernatants. Detection Limit: 1 ng/ml. 100 assays.  BioVision’s Irisin (human) Competitive ELISA kit is to be used for the in vitro quantitative determination of human irisin in cell culture    supernatants, serum and plasma. It should also work for the in vitro quantitative determination of irisin in mouse, rat and monkey biological samples. A polyclonal antibody recognizing native irisin reacts with a series of predetermined recombinant irisin standard proteins or samples under competition in the irisin-coated plate. Their relative reactivity is plotted with that of the standard proteins. Detection limit: 1 ng/ml. Note: The Limit of detection was measured by adding two standard deviations to the mean value of 50 zero standard. Assay Range: 0.001 ug/ml – 5 ug/ml. Irisin levels range in human plasma and serum from 0.2 to > 2 ug /ml.

K4786-100? MIF Microplate (Item A) coated with anti-human MIF, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human MIF)
? Assay Diluent A (Item D) for Standard/Sample (serum/plasma) diluent (0.09% sodium azide as preservative) 
? Assay Diluent B (Item E) for Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent. (5x concentrated)
? Detection Antibody MIF (Item F), biotinylated anti-human MIF (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 300x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & plasma (collect plasma using heparin as an anticoagulant. EDTA & citrate are not recommended.
? Cell culture supernatants
? Urine
MIF (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human MIF in serum, plasma, urine & cell culture supernatants. Detection Range: 6 pg/ml – 6,000 pg/ml. 100 assays. BioVision’s Human MIF (Migration Inhibitor Factor) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human MIF. This assay employs an antibody specific for human MIF coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and MIF present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human MIF antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of MIF bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested (e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, Leptin, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1α, MIP-1 β, MIP-1δ, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α, TNF-β, TPO, VEGF). The minimum detectable dose of MIF is typically less than 6 pg/ml. Detection Range: 6 pg/ml – 6,000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K4784-100? MIP-1 alpha Microplate (Item A) coated with anti-human MIP-1 alpha, 96 wells
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B)
? Standards (Item C) (recombinant human MIP-1 alpha)
? Assay Diluent (Item E) for Standard/Sample (serum/plasma/cell culture medium/urine) diluent (5x concentrated)
? Detection Antibody MIP-1 alpha (Item F), biotinylated anti-human MIP-1 alpha (each vial enough for half plate) 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G), 400x concentrated
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H) 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) in buffer solution 
? Stop Solution (Item I), 0.2 M sulfuric acid
? Serum & plasma (recommended using EDTA or heparin plasma)
? Cell culture supernatants
? Urine
MIP-1 Alpha (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human MIP-1 alpha in serum, plasma, urine & cell culture supernatants. Detection Range: 6 pg/ml - 6000 pg/ml. 100 assays. BioVision’s Human MIP-1 alpha (Macrophage Inflammatory Protein-1 alpha) or chemokine ligand 3 (CCL3) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human MIP-1 alpha. This assay employs an antibody specific for human MIP-1 alpha coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and MIP-1 alpha present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human MIP-1 alpha antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of MIP-1 alpha bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the following cytokines tested: human Angiogenin, BDNF,BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1δ, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α, TNF-β, TPO, VEGF. The minimum detectable dose of MIP-1 alpha is typically less than 6 pg/ml. Detection Range: 6 pg/ml – 6,000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K4785-100? MIP-1 β antibody-coated Microplate (Item A), 96 wells
? Wash Buffer (20x) (Item B)
? rh MIP-1 β Standards (Item C) 
? Assay Diluent A (Item D) 
? Assay Diluent B (5x) (Item E) 
? MIP-1 β Detection Antibody (Item F)
? HRP-Streptavidin (600x) (Item G)  
? TMB (Item H)
? Stop Solution (Item I)
? Serum & plasma
? Cell culture supernatants
? Urine
MIP-1 Beta (human) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative measurement of human MIP-1 beta in serum, plasma, urine & cell culture supernatants. Detection Range: 2.5 pg/ml – 1,000 pg/ml. 100 assays. BioVision’s Human MIP-1 beta (MIP-1 β) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human MIP-1 β. This assay employs an antibody specific for human MIP-1 β coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and MIP-1 β present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-human MIP-1 β antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of MIP-1 β bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. This ELISA kit shows no cross-reactivity with any of the cytokines tested (e.g., human Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF-4, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF,GM-CSF, IFN-γ, Leptin, MCP-1, MCP-2, MCP-3, MDC, MIP-1α, MIP-1δ, PARC, PDGF, RANTES, SCF, TARC, TGF-β, TIMP-1, TIMP-2, TNF-α,TNF-β, TPO, VEGF). The minimum detectable dose of MIP-1 β is typically less than 2.5 pg/ml. Detection Range: 2.5 pg/ml – 1,000 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K4743-100? MMP-8 Microplate (Item A): 96 wells (12 strips x 8 wells) coated with anti-rat MMP-8. 
? Wash Buffer Concentrate (20x) (Item B): 25 ml of 20x concentrated solution. 
? Standards (Item C): 2 vials, recombinant rat MMP-8. 
? Assay Diluent A (Item D): 30 ml of diluent buffer, 0.09% sodium azide as preservative. For Standard/Sample (serum/plasma) diluent. 
? Assay Diluent B (Item E): 15 ml of 5x concentrated buffer. For Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent. 
? Detection Antibody MMP-8 (Item F): 2 vial of biotinylated anti-MMP-8 (each vial is enough to assay half microplate). 
? HRP-Streptavidin Concentrate (Item G): 200 μl of 160x concentrated HRP-conjugated streptavidin. 
? TMB One-Step Substrate Reagent (Item H): 12 ml of 3,3’,5,5’tetramethylbenzidine (TMB) in buffered solution. 
? Stop Solution (Item I): 8 ml of 0.2 M sulfuric acid.
? Serum & plasma (using heparin as an anticoagulant, EDTA & Citrate are not recommended) 
? Cell culture supernatants
? Urine
MMP-8 (rat) ELISA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of rat MMP-8 in Serum, Plasma, Urine & Cell culture supernatants. Detection Limit: less than 50 pg/ml. 100 assays.BioVision’s Rat MMP-8 ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of Rat MMP-8. This assay employs an antibody specific for MMP-8 coated on a 96-well plate. Standards and samples are pipetted into the wells and MMP-8 present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and biotinylated anti-Rat MMP-8 antibody is added. After washing away unbound biotinylated antibody, HRP-conjugated streptavidin is pipetted to the wells. The wells are again washed, a TMB substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of MMP-8 bound. The Stop Solution changes the color from blue to yellow, and the intensity of the color is measured at 450 nm. The minimum detectable dose of MMP-8 is typically less than 50 pg/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%. This ELISA kit shows no cross-reactivity with the following cytokines tested: rat CINC-2, CINC-3, CNTF, Fractalkine, IL-1α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, GM-CSF, IFN-γ, Leptin, Lix, MCP-1, MIP-3α, β-NGF, TIMP-1, TNF-α. 

K4909-100? Pre-coated Microtiter Plate
? Wash Buffer (10X)
? Diluent (10X)
? Detection Antibody
? Detector (100X)
? Human Nampt Standard (lyophilized,32 ng)
? TMB
? Stop Solution
? Plate Sealers
? Lysis Buffer (10X)
Cell lysatesNampt (Visfatin/PBEF) (human) Intracellular ELISA Kit: Colorimetric Assay for in vitro Quantitative Determination of intracellular human Nampt (Visfatin/PBEF). Assay range 0.25 – 16 ng Nampt/ml and detection limit 30 pg/ml. 100 Assays.Nampt, nicotinamide phosphoribosy-ltransferase, is the rate limiting enzyme of the mammalian NAD biosynthesis pathway. The circulating NMN (nicotinamide mononucleotide) and NAD  are taken up by beta cells and converted to NAD by Nmnat (nicotinamide mononucleotide adenyltransferase) and intracellular Nampt. The Nampt plays a critical role in enhancing life span and protecting against oxidative damage.  The Nampt (Visfatin/PBEF) (human) Intracelluar ELISA Kit is to be used for the in vitro quantitative determination of intracellular human Nampt (Visfatin/PBEF). This assay is a sandwich ELISA which utilizies a 96-well microtiter plate which was pre-coated with a monoclonal antibody and a purified polyclonal detection antibody. A HRP-conjugated anti-IgG and TMB (3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine) is added to generate a color intensity directly proportional to the concentration of Nampt in the samples. This ELISA is specific for the measurement of natural and recombinant human Nampt. It does not cross-react with human adiponectin, human resistin, human RELM-β, human leptin, human GPX3, human ANGPTL4, human FABP4, human ANGPTL6, human PAI1. The assay range is 0.25 – 16 ng Nampt/ml and a detection limit of 30 pg/ml (based on adding two standard deviations to the mean value of the zero standard). 

K4908-100? Pre-coated Microtiter Plate
? Wash Buffer (10X)
? Diluent (10X)
? Detection Antibody
? Detector (100X) 
? Mouse Nampt Standard (lyophilized,64 ng)
? TMB 
? Stop Solution
? Plate Sealers
Serum (mouse/ rat)Nampt (Visfatin/PBEF) (mouse/rat)Serum ELISA Kit: Colorimetric Assay for in vitro Quantitative Determination of mouse or rat Nampt (Visfatin/PBEF) in serum. Assay range ~0.5 – 32 ng Nampt/ml and detection limit 50 pg/ml. 100 Assays.Visfatin, an adipocytokine that is highly enriched in the visceral fat of both humans and mice and whose expression level in plasma increases during the development of obesity.   Visfatin, a secretory form of Nampt (nicotinamide phosphoribosy-ltransferase), corresponds to pre-B cell colony-enhancing factor (PBEF), a 52 kDa cytokine expressed in lymphocytes.  PBEF is an inflammatory cytokine that plays a requisite role in the delayed neutrophil apoptosis of sepsis. Visfatin exerted insulin-mimetic effects in cultured cells and lowered plasma glucose levels in mice.  The Nampt (Visfatin/PBEF) (mouse/rat) Serum ELISA Kit is to be used for the in vitro quantitative determination of mouse or rat Nampt (Visfatin/PBEF) in serum. This assay is a sandwich ELISA which utilizies a 96-well microtiter plate which was pre-coated with a monoclonal antibody and a purified polyclonal detection antibody. A HRP-conjugated anti-IgG and TMB (3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine) is added to generate a color intensity directly proportional to the concentration of Nampt in the samples. This ELISA is specific for the measurement of natural and recombinant mouse and rat Nampt. It does not cross-react with human Nampt, human adiponectin, mouse adiponectin, mouse resistin, mouse vaspin, mouse RBP4, mouse GPX3, mouse progranulin, mouse IL-33, mouse clusterin, mouse ANGPTL3, mouse ANGPTL4, mouse ANGPTL6, mouse leptin, mouse TNF-α.  The assay range is 0.5 – 32 ng Nampt/ml and a detection limit of 50 pg/ml (based on adding two standard deviations to the mean value of the zero standard).  

K4758-100? Serum & plasma 
? Cell culture media etc.Nesfatin (human/mouse/rat) EIA Kit: Colorimetric Assay for Quantitative Determination of Nesfatin in Serum, Plasma, Cell culture supernatants etc. Detection range: 0.1-1000 ng/ml. 100 assays.BioVision’s Nesfatin Enzyme Immunoassay (EIA) Kit is an in vitro quantitative assay for detecting Nesfatin peptide based on the principle of Competitive Enzyme Immunoassay. The microplate in the kit is pre-coated with anti-rabbit secondary antibody. After a blocking step and incubation of the plate with anti- Nesfatin antibody, both biotinylated Nesfatin peptide and peptide standard or targeted peptide in samples interacts competitively with the Nesfatin antibody. Uncompeted (bound) biotinylated Nesfatin peptide then interacts with Streptavidin-horseradish peroxidase (SAHRP), which catalyzes a color development reaction. The intensity of colorimetric signal is directly proportional to the amount of biotinylated peptide-SA-HRP complex and inversely proportional to the amount of Nesfatin peptide in the standard or samples. This is due to the competitive binding to Nesfatin antibody between biotinylated Nesfatin peptide and peptides in standard or samples. A standard curve of known concentration of Nesfatin peptide can be established and the concentration of Nesfatin peptide in the samples can be calculated accordingly. EIA-NES-1 detects 420aa Nesfatin protein. No other active isoforms have been reported. The minimum detectable concentration of Nesfatin is 147 pg/ml or 3.09 pM. The detection range for the kit is 0.1-1,000 ng/ml. The intra-Assay reproducibility is CV<10% & inter-Assay is CV<12%.

K4711-100? NRG-1 Ab coated plate
? Human NRG-1 Standard 
? Detection antibody (100x)
? HRP Conjugate (100x)
? Sample diluent buffer
? Antibody diluent buffer
? HRP diluent buffer
? TMB substrate 
? Stop solution
? Serum and plasma
? Cell culture supernatant
Neuregulin-1/NRG1-beta1 (human) ELISA Kit: Rapid & convenient assay for quantitative measurement of native and recombinant human Neuregulin-1 in serum, plasma & cell culture supernatant. Detection range: 62.5 pg/ml – 4000 pg/ml. 100 assays. BioVision’s human NRG-1 ELISA Kit is based on the standard principle of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. A mouse monoclonal antibody specific for human NRG-1 is coated on a 96-well plate. Standards and test samples are added to the wells and NRG-1 present in a sample is bound by the immobilized antibody. A biotinylated polyclonal detection antibody from goat specific for NRG-1 is added subsequently. After washing away the unbound biotinylated antibody with PBS or TBS buffer, HRP conjugate is added to the wells. The wells are again washed with PBS or TBS buffer to remove the unbound conjugates. HRP substrate TMB is used to visualize the HRP enzymatic reaction. TMB is used by HRP to produce a blue product that changes into yellow after adding acidic stop solution. The density of yellow color is proportional to the human NRG-1 captured onto the plate. This ELISA kit shows no detectable cross-reactivity with related proteins. Detection Range: 62.5 pg/ml – 4000 pg/ml. Sensitivity: < 10 pg/ml. Coefficient of variation: 5% (Intra-assay) and 7% (Inter-assay).